Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty przedoperacyjnego treningu mięśni wdechowych (IMT) u otyłych kobiet poddawanych otwartej chirurgii bariatrycznej

23 marca 2011 zaktualizowane przez: Universidade Federal de Sao Carlos

Wpływ przedoperacyjnego treningu mięśni wdechowych (IMT) u otyłych kobiet poddawanych otwartej operacji bariatrycznej: siła mięśni oddechowych, objętość płuc i ruch przepony

CEL: określenie, czy przedoperacyjny trening mięśni wdechowych (IMT) jest w stanie złagodzić wpływ urazu chirurgicznego na siłę mięśni oddechowych, objętość płuc i ruch przepony u otyłych kobiet poddawanych otwartej operacji bariatrycznej.

Dlatego hipotezą niniejszego badania było, że przedoperacyjna IMT jest w stanie złagodzić negatywny wpływ urazu chirurgicznego na siłę mięśni oddechowych, objętość płuc i ruch przepony, zmniejszając w ten sposób ryzyko PPC u otyłych pacjentów poddawanych otwartej operacji bariatrycznej .

PROJEKT: Randomizowana, kontrolowana próba. MIEJSCE: Szpital Meridional, Cariacica/ES, Brazylia. Badani: Trzydzieści dwie otyłe kobiety poddawane planowej otwartej operacji bariatrycznej zostały losowo przydzielone do przedoperacyjnego treningu mięśni wdechowych (grupa IMT) lub zwykłej opieki (grupa kontrolna).

GŁÓWNE POMIARY: Siła mięśni oddechowych (maksymalne ciśnienie wdechowe – MIP i maksymalne ciśnienie wydechowe – MEP), objętość płuc i ruch przepony.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Espirito Santo
      • Cariacica, Espirito Santo, Brazylia, 29151920
        • Meridional Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta,
  • powyżej 18 roku życia,
  • Brak palenia i chorób układu oddechowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmówili udziału w etapach protokołu badawczego,
  • Pacjenci po wcześniejszych operacjach jamy brzusznej,
  • Pacjenci, którzy nie byli w stanie właściwie zrozumieć i wykonać testów
  • Pacjenci, którzy odmówili podpisania Warunki świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Współpracownicy

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Meridional Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 141299/2009-6

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj