Functional Monitoring for Motor Pathway in Brain Tumor Surgery Within Eloquent Area
lauantai 4. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Jinsong Wu, Huashan Hospital
Clinical Efficiency of Motor Pathway Mapping Using Diffusion Tensor Imaging Tractography and Intraoperative Subcortical Stimulation in Cerebral Glioma Surgery
Resection of brain tumors in eloquent areas involves the risk of postoperative motor deficits.
For brain tumors within or adjacent to the eloquent area, maximizing tumor resection while preserving motor function is crucially important.we
used DTI-based tractography to visualize the spatial relationship between brain lesions and the nearby pyramidal tract(PT) in patients with malignant brain tumors and confirmed functional connections of the illustrated PT by direct electrical stimulation.
We evaluated the reliability of DTI-based tractography for PT mapping using intraoperative subcortical stimulation ) and the usefulness of the combination of two techniques.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Adverse effects caused by electrical stimulation during the operation were recorded.
All subjects adopted early postoperative MRI examinations (within 3 days) to evaluate both the extent of tumor resection and the integrity of the PTs.
Muscle strength was assessed preoperatively and postoperatively.The Karnofsky Performance Scale (KPS) was adopted for grading functional status at the 6-month evaluation.
Further tumor progression interval and survival analysis was conducted for each subject with high-grade glioma (HGG)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
58
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200000
- Hushan Hospital, Fudan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients with an initial imaging diagnosis of single, unilateral, supratentorial primary glioma (or intrinsic neoplasm).
- The lesions were involved in PTs, comprising cortical regions in the motor or somatosensory areas, cortical regions adjacent to the central gyrus, subcortical regions with an infiltrative progression along the PTs, and temporal or insular regions in relation to the internal capsule.
- MRI enabled preoperative identification of patients in whom maximal tumor resection was likely to be achieved, and close PT approach within resection cavity at the time of surgery was possible.
Exclusion Criteria:
- patients with secondary or recurrent gliomas (or intrinsic neoplasm), patients with contraindications for MRI or direct electrical stimulation, and patients in whom initial muscle strength grades of the affected extremities was 2/5 or lower.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: intraoperative functional monitoring
|
All of the patients underwent tumor resection assisted with combined use of Diffusion tensor tractography-integrated functional neuronavigation and intraoperative subcortical stimulation
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Extent of Tumor Resection
Aikaikkuna: within 3 days
|
Volumetric analysis was performed both before and after surgery by calculating the tumor volume on the images of enhanced 3-D MP-RAGE sequence for high-grade gliomas and FLAIR sequence for low-grade gliomas.
The extent of tumor resection was the ratio of pre-op tumor volume over post-op tumor volume.
Gross total resection refers to a 100% resection of the tumor volume; near-total resection refers to 95% to 100% resection; subtotal resection refers to 90% to 95% resection; partial resection refers to 75% to 90% resection; and biopsy refers to ,75% resection of the tumor volume for histological diagnosis.
|
within 3 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperative Motor Function and Long-time Functional Status
Aikaikkuna: 3 days to 6 months after surgery
|
Motor function was assessed early postoperatively (within 72 hours after the operation), and 1 month after discharge.
The muscle strength of each subject was graded for both the upper and lower extremities with the Medical Research Council Scale.
Grade 5: Muscle contracts against full resistance; Grade 4: Strength reduced, but contraction can still move joint against resistance; Grade 3: Strength further reduced such that joint can be moved only against gravity with examiner's resistance completely removed.
Grade 2: Muscle can onlly move if resistance of gravity is removed.
Grade 1: Only a trace or flicker of movement is seen or felt, or fasciculations are observed; Grade 0:No movement.
|
3 days to 6 months after surgery
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Specificity, Sentitivity of DTI Tractography and Accordance Rate of DTI With DsCS Results
Aikaikkuna: During the operation
|
The sensitivity of DTI tractography for PT mapping was calculated as the ratio between the number of subjects with positive DsCS results in the positive DTI zone (true positive) and the total number of subjects with positive DsCS results (true positive plus false negative).
The specificity was measured as the ratio between the number of subjects with negative DsCS results in the negative DTI zone (true negative) and the total number of subjects with negative DsCS results (true negative plus false positive).
The accordance rate of DsCS and DTI was measured as the ratio between the number of subjects with either a true-positive or true-negative DsCS result and the total number of subjects.
|
During the operation
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Liangfu Zhou, Doctorate, Huashan Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 20. huhtikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. huhtikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07QA14008 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The govermment of Shanghai, China)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .