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Functional Monitoring for Motor Pathway in Brain Tumor Surgery Within Eloquent Area

4 de abril de 2015 actualizado por: Jinsong Wu, Huashan Hospital

Clinical Efficiency of Motor Pathway Mapping Using Diffusion Tensor Imaging Tractography and Intraoperative Subcortical Stimulation in Cerebral Glioma Surgery

Resection of brain tumors in eloquent areas involves the risk of postoperative motor deficits. For brain tumors within or adjacent to the eloquent area, maximizing tumor resection while preserving motor function is crucially important.we used DTI-based tractography to visualize the spatial relationship between brain lesions and the nearby pyramidal tract(PT) in patients with malignant brain tumors and confirmed functional connections of the illustrated PT by direct electrical stimulation. We evaluated the reliability of DTI-based tractography for PT mapping using intraoperative subcortical stimulation ) and the usefulness of the combination of two techniques.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Adverse effects caused by electrical stimulation during the operation were recorded. All subjects adopted early postoperative MRI examinations (within 3 days) to evaluate both the extent of tumor resection and the integrity of the PTs. Muscle strength was assessed preoperatively and postoperatively.The Karnofsky Performance Scale (KPS) was adopted for grading functional status at the 6-month evaluation. Further tumor progression interval and survival analysis was conducted for each subject with high-grade glioma (HGG)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200000
        • Hushan Hospital, Fudan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients with an initial imaging diagnosis of single, unilateral, supratentorial primary glioma (or intrinsic neoplasm).
  • The lesions were involved in PTs, comprising cortical regions in the motor or somatosensory areas, cortical regions adjacent to the central gyrus, subcortical regions with an infiltrative progression along the PTs, and temporal or insular regions in relation to the internal capsule.
  • MRI enabled preoperative identification of patients in whom maximal tumor resection was likely to be achieved, and close PT approach within resection cavity at the time of surgery was possible.

Exclusion Criteria:

  • patients with secondary or recurrent gliomas (or intrinsic neoplasm), patients with contraindications for MRI or direct electrical stimulation, and patients in whom initial muscle strength grades of the affected extremities was 2/5 or lower.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: intraoperative functional monitoring
All of the patients underwent tumor resection assisted with combined use of Diffusion tensor tractography-integrated functional neuronavigation and intraoperative subcortical stimulation

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Extent of Tumor Resection
Periodo de tiempo: within 3 days
Volumetric analysis was performed both before and after surgery by calculating the tumor volume on the images of enhanced 3-D MP-RAGE sequence for high-grade gliomas and FLAIR sequence for low-grade gliomas. The extent of tumor resection was the ratio of pre-op tumor volume over post-op tumor volume. Gross total resection refers to a 100% resection of the tumor volume; near-total resection refers to 95% to 100% resection; subtotal resection refers to 90% to 95% resection; partial resection refers to 75% to 90% resection; and biopsy refers to ,75% resection of the tumor volume for histological diagnosis.
within 3 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postoperative Motor Function and Long-time Functional Status
Periodo de tiempo: 3 days to 6 months after surgery
Motor function was assessed early postoperatively (within 72 hours after the operation), and 1 month after discharge. The muscle strength of each subject was graded for both the upper and lower extremities with the Medical Research Council Scale. Grade 5: Muscle contracts against full resistance; Grade 4: Strength reduced, but contraction can still move joint against resistance; Grade 3: Strength further reduced such that joint can be moved only against gravity with examiner's resistance completely removed. Grade 2: Muscle can onlly move if resistance of gravity is removed. Grade 1: Only a trace or flicker of movement is seen or felt, or fasciculations are observed; Grade 0:No movement.
3 days to 6 months after surgery

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Specificity, Sentitivity of DTI Tractography and Accordance Rate of DTI With DsCS Results
Periodo de tiempo: During the operation
The sensitivity of DTI tractography for PT mapping was calculated as the ratio between the number of subjects with positive DsCS results in the positive DTI zone (true positive) and the total number of subjects with positive DsCS results (true positive plus false negative). The specificity was measured as the ratio between the number of subjects with negative DsCS results in the negative DTI zone (true negative) and the total number of subjects with negative DsCS results (true negative plus false positive). The accordance rate of DsCS and DTI was measured as the ratio between the number of subjects with either a true-positive or true-negative DsCS result and the total number of subjects.
During the operation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Liangfu Zhou, Doctorate, Huashan Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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