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Functional Monitoring for Motor Pathway in Brain Tumor Surgery Within Eloquent Area

4 de abril de 2015 atualizado por: Jinsong Wu, Huashan Hospital

Clinical Efficiency of Motor Pathway Mapping Using Diffusion Tensor Imaging Tractography and Intraoperative Subcortical Stimulation in Cerebral Glioma Surgery

Resection of brain tumors in eloquent areas involves the risk of postoperative motor deficits. For brain tumors within or adjacent to the eloquent area, maximizing tumor resection while preserving motor function is crucially important.we used DTI-based tractography to visualize the spatial relationship between brain lesions and the nearby pyramidal tract(PT) in patients with malignant brain tumors and confirmed functional connections of the illustrated PT by direct electrical stimulation. We evaluated the reliability of DTI-based tractography for PT mapping using intraoperative subcortical stimulation ) and the usefulness of the combination of two techniques.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Adverse effects caused by electrical stimulation during the operation were recorded. All subjects adopted early postoperative MRI examinations (within 3 days) to evaluate both the extent of tumor resection and the integrity of the PTs. Muscle strength was assessed preoperatively and postoperatively.The Karnofsky Performance Scale (KPS) was adopted for grading functional status at the 6-month evaluation. Further tumor progression interval and survival analysis was conducted for each subject with high-grade glioma (HGG)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200000
        • Hushan Hospital, Fudan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients with an initial imaging diagnosis of single, unilateral, supratentorial primary glioma (or intrinsic neoplasm).
  • The lesions were involved in PTs, comprising cortical regions in the motor or somatosensory areas, cortical regions adjacent to the central gyrus, subcortical regions with an infiltrative progression along the PTs, and temporal or insular regions in relation to the internal capsule.
  • MRI enabled preoperative identification of patients in whom maximal tumor resection was likely to be achieved, and close PT approach within resection cavity at the time of surgery was possible.

Exclusion Criteria:

  • patients with secondary or recurrent gliomas (or intrinsic neoplasm), patients with contraindications for MRI or direct electrical stimulation, and patients in whom initial muscle strength grades of the affected extremities was 2/5 or lower.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: intraoperative functional monitoring
All of the patients underwent tumor resection assisted with combined use of Diffusion tensor tractography-integrated functional neuronavigation and intraoperative subcortical stimulation

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Extent of Tumor Resection
Prazo: within 3 days
Volumetric analysis was performed both before and after surgery by calculating the tumor volume on the images of enhanced 3-D MP-RAGE sequence for high-grade gliomas and FLAIR sequence for low-grade gliomas. The extent of tumor resection was the ratio of pre-op tumor volume over post-op tumor volume. Gross total resection refers to a 100% resection of the tumor volume; near-total resection refers to 95% to 100% resection; subtotal resection refers to 90% to 95% resection; partial resection refers to 75% to 90% resection; and biopsy refers to ,75% resection of the tumor volume for histological diagnosis.
within 3 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postoperative Motor Function and Long-time Functional Status
Prazo: 3 days to 6 months after surgery
Motor function was assessed early postoperatively (within 72 hours after the operation), and 1 month after discharge. The muscle strength of each subject was graded for both the upper and lower extremities with the Medical Research Council Scale. Grade 5: Muscle contracts against full resistance; Grade 4: Strength reduced, but contraction can still move joint against resistance; Grade 3: Strength further reduced such that joint can be moved only against gravity with examiner's resistance completely removed. Grade 2: Muscle can onlly move if resistance of gravity is removed. Grade 1: Only a trace or flicker of movement is seen or felt, or fasciculations are observed; Grade 0:No movement.
3 days to 6 months after surgery

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Specificity, Sentitivity of DTI Tractography and Accordance Rate of DTI With DsCS Results
Prazo: During the operation
The sensitivity of DTI tractography for PT mapping was calculated as the ratio between the number of subjects with positive DsCS results in the positive DTI zone (true positive) and the total number of subjects with positive DsCS results (true positive plus false negative). The specificity was measured as the ratio between the number of subjects with negative DsCS results in the negative DTI zone (true negative) and the total number of subjects with negative DsCS results (true negative plus false positive). The accordance rate of DsCS and DTI was measured as the ratio between the number of subjects with either a true-positive or true-negative DsCS result and the total number of subjects.
During the operation

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Liangfu Zhou, Doctorate, Huashan Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

10 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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