- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01352390
The Effect of a Coloring Prompt on Health Engagement
keskiviikko 3. toukokuuta 2017 päivittänyt: University of Pennsylvania
The goal of this project is to determine whether prompting the recipient of a health reminder mailing to ask his or her 4-9 year-old child to color on the reminder could increase engagement with the targeted health behavior
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The investigators will randomly assign some individuals with 4-9 year old children to receive colorful reminders to engage in a given health behavior.
Others will receive identical reminders along with a prompt to share the reminder sheet with their child so it can be turned into a piece of art.
The investigators are interested in whether the coloring prompt will lead the reminder to stay in the home for longer, be placed on the refrigerator, etc. and thus result in an increase in compliance with the recommended health behavior.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8711
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a Pap smear
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a blood pressure check
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a cholesterol test
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a fasting plasma glucose test
- Employee at partner corporation that implemented the study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Control Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to receive a health test as specified on the mailing
|
A basic reminder mailing will prompt each subject to get a health test as specified on the mailing
|
|
Kokeellinen: Artwork Prompt Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to give their child a reminder postcard to color
|
A prompt to have their child their health test reminder mailing to color
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Pap smear.
Aikaikkuna: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Blood pressure check
Aikaikkuna: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
|
|
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Cholesterol test
Aikaikkuna: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
|
|
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Fasting plasma glucose test
Aikaikkuna: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 813606
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .