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The Effect of a Coloring Prompt on Health Engagement

3 maggio 2017 aggiornato da: University of Pennsylvania
The goal of this project is to determine whether prompting the recipient of a health reminder mailing to ask his or her 4-9 year-old child to color on the reminder could increase engagement with the targeted health behavior

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The investigators will randomly assign some individuals with 4-9 year old children to receive colorful reminders to engage in a given health behavior. Others will receive identical reminders along with a prompt to share the reminder sheet with their child so it can be turned into a piece of art. The investigators are interested in whether the coloring prompt will lead the reminder to stay in the home for longer, be placed on the refrigerator, etc. and thus result in an increase in compliance with the recommended health behavior.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8711

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a Pap smear
  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a blood pressure check
  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a cholesterol test
  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a fasting plasma glucose test
  • Employee at partner corporation that implemented the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Control Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to receive a health test as specified on the mailing
Comportamentale: Control Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to get a health test as specified on the mailing
Sperimentale: Artwork Prompt Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to give their child a reminder postcard to color
Comportamentale: Planning Prompt
A prompt to have their child their health test reminder mailing to color

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Pap smear.
Lasso di tempo: up to 52 weeks
up to 52 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Blood pressure check
Lasso di tempo: up to 52 weeks
up to 52 weeks
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Cholesterol test
Lasso di tempo: up to 52 weeks
up to 52 weeks
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Fasting plasma glucose test
Lasso di tempo: up to 52 weeks
up to 52 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Investigatori

  • Investigatore principale: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

11 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 813606

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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