Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of a Coloring Prompt on Health Engagement

3 maja 2017 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
The goal of this project is to determine whether prompting the recipient of a health reminder mailing to ask his or her 4-9 year-old child to color on the reminder could increase engagement with the targeted health behavior

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The investigators will randomly assign some individuals with 4-9 year old children to receive colorful reminders to engage in a given health behavior. Others will receive identical reminders along with a prompt to share the reminder sheet with their child so it can be turned into a piece of art. The investigators are interested in whether the coloring prompt will lead the reminder to stay in the home for longer, be placed on the refrigerator, etc. and thus result in an increase in compliance with the recommended health behavior.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8711

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a Pap smear
  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a blood pressure check
  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a cholesterol test
  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a fasting plasma glucose test
  • Employee at partner corporation that implemented the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Control Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to receive a health test as specified on the mailing
Behawioralne: Control Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to get a health test as specified on the mailing
Eksperymentalny: Artwork Prompt Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to give their child a reminder postcard to color
Behawioralne: Planning Prompt
A prompt to have their child their health test reminder mailing to color

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Pap smear.
Ramy czasowe: up to 52 weeks
up to 52 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Blood pressure check
Ramy czasowe: up to 52 weeks
up to 52 weeks
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Cholesterol test
Ramy czasowe: up to 52 weeks
up to 52 weeks
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Fasting plasma glucose test
Ramy czasowe: up to 52 weeks
up to 52 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Śledczy

  • Główny śledczy: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 813606

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj