The Effect of a Coloring Prompt on Health Engagement
3 de mayo de 2017 actualizado por: University of Pennsylvania
The goal of this project is to determine whether prompting the recipient of a health reminder mailing to ask his or her 4-9 year-old child to color on the reminder could increase engagement with the targeted health behavior
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The investigators will randomly assign some individuals with 4-9 year old children to receive colorful reminders to engage in a given health behavior.
Others will receive identical reminders along with a prompt to share the reminder sheet with their child so it can be turned into a piece of art.
The investigators are interested in whether the coloring prompt will lead the reminder to stay in the home for longer, be placed on the refrigerator, etc. and thus result in an increase in compliance with the recommended health behavior.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8711
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a Pap smear
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a blood pressure check
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a cholesterol test
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a fasting plasma glucose test
- Employee at partner corporation that implemented the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Control Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to receive a health test as specified on the mailing
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A basic reminder mailing will prompt each subject to get a health test as specified on the mailing
|
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Experimental: Artwork Prompt Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to give their child a reminder postcard to color
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A prompt to have their child their health test reminder mailing to color
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Pap smear.
Periodo de tiempo: up to 52 weeks
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up to 52 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Blood pressure check
Periodo de tiempo: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
|
|
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Cholesterol test
Periodo de tiempo: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
|
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Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Fasting plasma glucose test
Periodo de tiempo: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 813606
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .