The Effect of a Coloring Prompt on Health Engagement
3 de maio de 2017 atualizado por: University of Pennsylvania
The goal of this project is to determine whether prompting the recipient of a health reminder mailing to ask his or her 4-9 year-old child to color on the reminder could increase engagement with the targeted health behavior
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The investigators will randomly assign some individuals with 4-9 year old children to receive colorful reminders to engage in a given health behavior.
Others will receive identical reminders along with a prompt to share the reminder sheet with their child so it can be turned into a piece of art.
The investigators are interested in whether the coloring prompt will lead the reminder to stay in the home for longer, be placed on the refrigerator, etc. and thus result in an increase in compliance with the recommended health behavior.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8711
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a Pap smear
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a blood pressure check
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a cholesterol test
- Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a fasting plasma glucose test
- Employee at partner corporation that implemented the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Control Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to receive a health test as specified on the mailing
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A basic reminder mailing will prompt each subject to get a health test as specified on the mailing
|
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Experimental: Artwork Prompt Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to give their child a reminder postcard to color
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A prompt to have their child their health test reminder mailing to color
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Pap smear.
Prazo: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Blood pressure check
Prazo: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
|
|
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Cholesterol test
Prazo: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
|
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Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Fasting plasma glucose test
Prazo: up to 52 weeks
|
up to 52 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
11 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 813606
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