Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of a Coloring Prompt on Health Engagement

3. mai 2017 oppdatert av: University of Pennsylvania
The goal of this project is to determine whether prompting the recipient of a health reminder mailing to ask his or her 4-9 year-old child to color on the reminder could increase engagement with the targeted health behavior

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The investigators will randomly assign some individuals with 4-9 year old children to receive colorful reminders to engage in a given health behavior. Others will receive identical reminders along with a prompt to share the reminder sheet with their child so it can be turned into a piece of art. The investigators are interested in whether the coloring prompt will lead the reminder to stay in the home for longer, be placed on the refrigerator, etc. and thus result in an increase in compliance with the recommended health behavior.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

8711

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a Pap smear
  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a blood pressure check
  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a cholesterol test
  • Indications according to Spring 2011 CDC criteria for a fasting plasma glucose test
  • Employee at partner corporation that implemented the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Control Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to receive a health test as specified on the mailing
Atferdsmessig: Control Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to get a health test as specified on the mailing
Eksperimentell: Artwork Prompt Condition
A basic reminder mailing will prompt each subject to give their child a reminder postcard to color
Atferdsmessig: Planning Prompt
A prompt to have their child their health test reminder mailing to color

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Pap smear.
Tidsramme: up to 52 weeks
up to 52 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Blood pressure check
Tidsramme: up to 52 weeks
up to 52 weeks
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Cholesterol test
Tidsramme: up to 52 weeks
up to 52 weeks
Number of Participants that schedule an appointment for receipt of a Fasting plasma glucose test
Tidsramme: up to 52 weeks
up to 52 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pennsylvania

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Katherine L Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

11. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 813606

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Control Condition

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere