Resistance Exercise for the Prevention of Age-related Sarcopenia (REPAiRS)
torstai 25. kesäkuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Negative Work Exercise as a Novel Treatment for Sarcopenia in Older Men
The purpose of this study is to determine the benefits of negative work progressive resistance exercise (PRE) for the conservative management of sarcopenia in older male Veterans at the DC VAMC.
Efficacy will be assessed by examining post-exercise changes in metabolic and inflammatory markers, muscle morphology, strength, and functional status.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The chief aim of this protocol is to determine the efficacy of negative work progressive resistance exercise (PRE) in the management of sarcopenia in older male Veterans at the DC VAMC.
This proposed study is a randomized clinical trial using a single-arm, delayed cross-over design with repeated measures.
This method is a patient-first approach to clinical research that permits all participants to receive the intervention while allowing the investigators to conduct both within subjects and between subjects comparisons with a modest study enrollment.
During the "pre-treatment period" we will recruit, screen, and consent 30 older men with sarcopenia.
The participants will be randomized into two groups: active treatment and delayed treatment.
The initial "active treatment" and "delayed treatment" periods will last 12 weeks.
After 12 weeks, the participants in the delayed treatment group will crossover (without a washout period) and start 12 weeks of intervention.
All participants will detrain and be monitored for follow up during their respective 12-week "post treatment" period.
Outcome measures include post-exercise changes in metabolic and inflammatory markers, muscle morphology, strength, and functional status.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20422
- VA Medical Center, DC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Adult, ambulatory males > 60 years old (n=30) will be recruited for this proposed study. Participant inclusion criteria also includes having clinically significant sarcopenia based on the body composition assessment showing an aLM that is < 2 SD below the mean values of a young adult reference group using DEXA scanning.
Exclusion Criteria:
Exclusion criteria include BMI scores > 30 or a Mini-Mental Status exam score of < 22. The second tier of screening will include the following blood tests, obtained between 8-9 AM, following a 12-hour overnight fast: CBC, routine chemistry profile (e.g., glucose, kidney and liver function tests). Veterans with an elevated fasting blood glucose by WHO criteria (FBG >110 mg/dl), triglyceride levels > 200 mg/dL, and/or known DM, or abnormalities of other routine blood tests (i.e., > 2 SD beyond normal) will be excluded from the study. Uncontrolled cardiovascular disease, non-ambulatory status, evidence of a major disease exacerbation over the last six months, and current participation in a supervised exercise program (minimum of three months, twice per week) would also preclude participation in this study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Exercise group 1: Negative work exercise
|
Submaximal negative work exercise using an isokinetic dynamometer will be performed twice per week for 12 weeks.
Exercise volume will be 3 sets of 10 repetitions for the knee and shoulder extensors.
Muut nimet:
|
|
Muut: 2
Exercise group 2: Negative work exercise (delayed start for single-arm crossover trial)
|
Submaximal negative work exercise using an isokinetic dynamometer will be performed twice per week for 12 weeks.
Exercise volume will be 3 sets of 10 repetitions for the knee and shoulder extensors.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes in insulin sensitivity following the exercise intervention as estimated with the QUICKI algorithm (quantitative insulin sensitivity check index)
Aikaikkuna: Change from baseline in QUICKI values at week 6, week 12, and week 24
|
Blood tests will be obtained after a 12- hour overnight fast at baseline, weeks 6, week 12 and week 24: glucose and insulin values will be determined before and during a standard (75 g) 2 hour oral glucose tolerance test (to determine insulin sensitivity via QUICKI algorithm.
|
Change from baseline in QUICKI values at week 6, week 12, and week 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peak isokinetic torque
Aikaikkuna: Treatment weeks: 1, 6, and 12; post-treatment weeks: 6 and 12
|
Isokinetic knee and shoulder extension torques will be obtained bilaterally using the Biodex System 3
|
Treatment weeks: 1, 6, and 12; post-treatment weeks: 6 and 12
|
|
Diagnostic ultrasongraphy
Aikaikkuna: Treatment weeks: 1, 6, and 12; post-treatment weeks: 6 and 12
|
Muscle thickness, pennation angle, and area at the flexor digitorum superficialis, lower-trapezius, rectus femoris and tibialis anterior (dominant side only).
|
Treatment weeks: 1, 6, and 12; post-treatment weeks: 6 and 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Harris-Love, DSc MPT BS, VA Medical Center, DC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 26. kesäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. kesäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E7508-W
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .