Kliiniset tutkimukset kahden tyyppisten moksibustioiden vertailua varten
keskiviikko 8. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Semyung University
Kliiniset tutkimukset Shingigun ja Charcoal Moxan vertailua varten CV-12:lla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Shingigun ja Charcoal Moksibustion tehokkuutta tieteellisesti ja objektiivisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Moksibustio on perinteinen hoitomuoto, joka säätelee Qi-verenkiertoa lämmittämällä kehoa sairauksien ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi.
Viime aikoina on kehitetty monenlaisia moksibustio- ja moksibustiolaitteita.
Moksibustion tehokkuuden arvioiminen ei kuitenkaan riitä.
Siten tarvitaan objektiivista arviointia moksibustion tehokkuudesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Chungbuk
-
Chungju, Chungbuk, Korean tasavalta, 380-960
- Rekrytointi
- Semyung University Chungju Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hoyeon Go, O.M.D.
- Puhelinnumero: 821047540955
- Sähköposti: kohoyeon@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- Kilpirauhasen liikatoiminta
- Sydänsairaus (sydämen vajaatoiminta, angina pectoris, sydäninfarkti)
- Hallitsematon verenpainetauti (SBP > 145 mmHg tai DBP > 95 mmHg)
- Vaikea munuaisten vajaatoiminta
- Vaikea maksahäiriö
- Diabetes mellitus
- Naiset ovat raskauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Shingigu
Hemmottele Shingigulla
|
Erilaisten moksibustioiden vertailu
|
|
Active Comparator: Puuhiili
Käsittele hiilellä
|
Erilaisten moksibustioiden vertailu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lämpötilan muutos moksahoidon jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia hoidon jälkeen
|
30 minuuttia hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hoyeon Go, O.M.D., Semyung University Chungju Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 6. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMCOH-IM01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .