- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01366456
Ensaios Clínicos para Comparação de Dois Tipos de Moxabustão
8 de junho de 2011 atualizado por: Semyung University
Ensaios Clínicos para Comparação Entre Shingigu e Carvão Moxa em CV-12
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da moxabustão Shingigu e carvão de forma científica e objetiva.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A moxabustão é um tratamento tradicional que regula a circulação do Qi-sangue, aquecendo o corpo para prevenir e tratar doenças.
Recentemente, muitos tipos de aparelhos de moxabustão e moxabustão foram desenvolvidos.
No entanto, avaliar a eficácia da moxabustão é insuficiente.
Assim, há necessidade de avaliação objetiva sobre a eficácia da moxabustão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Chungbuk
-
Chungju, Chungbuk, Republica da Coréia, 380-960
- Recrutamento
- Semyung University Chungju Hospital
-
Contato:
- Hoyeon Go, O.M.D.
- Número de telefone: 821047540955
- E-mail: kohoyeon@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18~65 anos
Critério de exclusão:
- hipertireoidismo
- Doença cardíaca (insuficiência cardíaca, angina pectoris, infarto do miocárdio)
- Hipertensão não controlada (PAS>145mmHg ou PAD>95mmHg)
- Distúrbio renal grave
- Distúrbio hepático grave
- Diabetes Mellitus
- Fêmea está na duração da gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Shingigu
Tratar com Shingigu
|
Comparação de diferentes tipos de moxabustão
|
|
Comparador Ativo: Carvão
Tratar com Carvão
|
Comparação de diferentes tipos de moxabustão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança de temperatura após o tratamento com moxa
Prazo: 30 minutos após o tratamento
|
30 minutos após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hoyeon Go, O.M.D., Semyung University Chungju Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
6 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2011
Última verificação
1 de abril de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SMCOH-IM01
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