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Klinische Studien zum Vergleich zweier Arten der Moxibustion

8. Juni 2011 aktualisiert von: Semyung University

Klinische Studien zum Vergleich zwischen Shingigu und Holzkohle-Moxa bei CV-12

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit der Shingigu- und Holzkohle-Moxibustion wissenschaftlich und objektiv zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Moxibustion ist eine traditionelle Behandlung, die die Zirkulation des Qi-Bluts reguliert, indem sie den Körper erwärmt, um Krankheiten vorzubeugen und zu behandeln. In letzter Zeit wurden viele Arten von Moxibustion und Moxibustionsgeräten entwickelt. Allerdings reicht die Bewertung der Wirksamkeit der Moxibustion nicht aus. Daher besteht Bedarf an einer objektiven Bewertung der Wirksamkeit der Moxibustion.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Chungbuk
      • Chungju, Chungbuk, Korea, Republik von, 380-960
        • Rekrutierung
        • Semyung University Chungju Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18~65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Hyperthyreose
  • Herzerkrankungen (Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Myokardinfarkt)
  • Unkontrollierte Hypertonie (SBP>145 mmHg oder DBP>95 mmHg)
  • Schwere Nierenerkrankung
  • Schwere Lebererkrankung
  • Diabetes Mellitus
  • Weibchen befinden sich in der Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Shingigu
Mit Shingigu behandeln
Gerät: Moxibustion
Vergleich verschiedener Moxibustionsarten
Aktiver Komparator: Holzkohle
Mit Holzkohle behandeln
Gerät: Moxibustion
Vergleich verschiedener Moxibustionsarten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Temperaturveränderung nach Moxa-Behandlung
Zeitfenster: 30 Minuten nach der Behandlung
30 Minuten nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Semyung University

Mitarbeiter

Kyunghee University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hoyeon Go, O.M.D., Semyung University Chungju Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMCOH-IM01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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