Prove cliniche per il confronto di due tipi di moxibustione
8 giugno 2011 aggiornato da: Semyung University
Prove cliniche per il confronto tra Shingigu e carbone Moxa su CV-12
Lo scopo di questo studio è valutare scientificamente e oggettivamente l'efficacia della moxibustione di Shingigu e del carbone di legna.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La moxibustione è un trattamento tradizionale che regola la circolazione del sangue Qi riscaldando il corpo per prevenire e curare le malattie.
Recentemente sono stati sviluppati molti tipi di moxibustione e apparecchi per la moxibustione.
Tuttavia la valutazione dell'efficacia della moxibustione è insufficiente.
Pertanto, è necessaria una valutazione obiettiva sull'efficacia della moxibustione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Chungbuk
-
Chungju, Chungbuk, Corea, Repubblica di, 380-960
- Reclutamento
- Semyung University Chungju Hospital
-
Contatto:
- Hoyeon Go, O.M.D.
- Numero di telefono: 821047540955
- Email: kohoyeon@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18~65 anni
Criteri di esclusione:
- Ipertiroidismo
- Malattie cardiache (insufficienza cardiaca, angina pectoris, infarto del miocardio)
- Ipertensione non controllata (PAS>145 mmHg o PAD>95 mmHg)
- Disturbo renale grave
- Grave disturbo del fegato
- Diabete mellito
- Le donne sono nella durata della gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Shingigu
Tratta con Shingigu
|
Confronto tra diversi tipi di moxibustione
|
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Comparatore attivo: Carbone
Trattare con carbone
|
Confronto tra diversi tipi di moxibustione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cambio di temperatura dopo il trattamento con la moxa
Lasso di tempo: 30 minuti dopo il trattamento
|
30 minuti dopo il trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Hoyeon Go, O.M.D., Semyung University Chungju Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2011
Primo Inserito (Stima)
6 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SMCOH-IM01
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