Ensayos clínicos para la comparación de dos tipos de moxibustión
8 de junio de 2011 actualizado por: Semyung University
Ensayos clínicos para la comparación entre Shingigu y Charcoal Moxa en CV-12
El propósito de este estudio es evaluar científica y objetivamente la eficacia de la moxibustión de carbón y Shingigu.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La moxibustión es un tratamiento tradicional que regula la circulación de Qi-sangre al calentar el cuerpo para prevenir y tratar enfermedades.
Recientemente se desarrollaron muchos tipos de moxibustión y aparatos de moxibustión.
Sin embargo, la evaluación de la eficacia de la moxibustión es insuficiente.
Por lo tanto, existe la necesidad de evaluar objetivamente la eficacia de la moxibustión.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Chungbuk
-
Chungju, Chungbuk, Corea, república de, 380-960
- Reclutamiento
- Semyung University Chungju Hospital
-
Contacto:
- Hoyeon Go, O.M.D.
- Número de teléfono: 821047540955
- Correo electrónico: kohoyeon@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18~65 años
Criterio de exclusión:
- Hipertiroidismo
- Enfermedad cardíaca (insuficiencia cardíaca, angina de pecho, infarto de miocardio)
- Hipertensión no controlada (PAS>145mmHg o PAD>95mmHg)
- Trastorno renal grave
- Trastorno hepático grave
- diabetes mellitus
- Las mujeres están en la duración del embarazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Shiningigu
Tratar con Shiningigu
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Comparación de diferentes tipos de moxibustión
|
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Comparador activo: Carbón
Tratar con carbón
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Comparación de diferentes tipos de moxibustión
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio de temperatura después del tratamiento con moxa
Periodo de tiempo: 30 minutos después del tratamiento
|
30 minutos después del tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hoyeon Go, O.M.D., Semyung University Chungju Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2011
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SMCOH-IM01
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