Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotihoidon tarpeet maksa- tai munuaissiirron saaneilla ja heidän puolisoillaan

keskiviikko 22. kesäkuuta 2011 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
  • Maksan/munuaisensiirrot ovat nykyään yleensä tärkein hoito terminaalisen maksa- ja munuaissairauden hoidossa. Vaikka elinsiirto voi estää vastaanottajia kärsimästä kriittisistä ja kuolemaan johtavista oireista, potilaat voivat kokea komplikaatioita leikkauksesta ja immunosuppressiivisista lääkkeistä. Lisäksi heillä saattaa olla monia tyydyttämättömiä tarpeita jokapäiväisessä elämässä, ja niin myös heidän puolisonsa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kotihoidon tarpeita maksa- tai munuaisensiirron saaneiden ja heidän puolisoidensa keskuudessa ja tunnistaa hoidon tarpeisiin liittyvät merkittävät tekijät.
  • Poikkileikkauskorreloitua suunnittelua käytetään ja potilaat rekrytoidaan tarkoituksenmukaisella näytteenotolla Pohjois-Taiwanin lääketieteellisen keskuksen elinsiirtojen avohoidosta. Tietojen keräämiseen käytetään strukturoituja kyselylomakkeita.
  • Tämän tutkimuksen tulos auttaa sairaanhoitajia ymmärtämään maksan tai munuaisten saajien fyysistä ja henkistä kärsimystä, tunnistamaan myös mahdollisen kotihoidon tarpeiden riskin ja tyytyväisyyden asteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • maksansiirron saajat tai 18–80-vuotiaat munuaisensiirron saajat, joita seurataan säännöllisesti Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan elinsiirtojen avohoitoosastoilla Pohjois-Taiwanissa.
  • Rekrytoimme myös puolisoita, jotka asuvat rekrytoitujen potilaiden kanssa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaista

    1. maksansiirron saajat tai munuaisensiirron saajat, joita seurataan säännöllisesti elinsiirtojen avohoitoosastoilla.
    2. tietoinen selkeä.
    3. yli 18-vuotias.
  • puolisosta

    1. jotka asuvat potilaiden kanssa.
    2. tietoinen selkeä.
    3. yli 18-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaista

    1. jotka nyt sairastavat syöpää.
    2. ovat saaneet elinsiirron kahdesti.
  • puolisosta

    1. jotka maksavat erillään potilaista.
    2. jonka puoliso (potilas) ei rekrytoitu tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Shiow-Ching Shun, Doctor, Department of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201011063RC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa