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Besoins en soins à domicile des receveurs d'une transplantation hépatique ou rénale et de leurs conjoints

22 juin 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
  • Les transplantations hépatiques/rénales tendent désormais à être le traitement le plus important pour les maladies hépatiques et rénales en phase terminale. Bien que la transplantation puisse empêcher les receveurs de souffrir de symptômes critiques et mortels, les patients peuvent éprouver la complication de la chirurgie et des médicaments immunosuppresseurs. De plus, ils peuvent avoir de nombreux besoins non satisfaits dans la vie quotidienne, tout comme leurs conjoints. Le but de cette étude est d'explorer les besoins en soins à domicile chez les receveurs de transplantation hépatique ou rénale et leurs conjoints, et d'identifier les facteurs significatifs des besoins en soins.
  • Une conception transversale corrélée sera utilisée et les patients seront recrutés par échantillonnage raisonné dans un service ambulatoire de transplantation d'organes dans un centre médical du nord de Taiwan. Un ensemble de questionnaires structurés sera utilisé pour collecter les données.
  • Le résultat de cette étude sera utile aux infirmières cliniciennes pour comprendre la détresse physique et mentale des receveurs hépatiques ou rénaux, ainsi que pour identifier le risque potentiel de besoins en soins à domicile et le degré de satisfaction.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • greffés du foie ou transplantés rénaux âgés de 18 à 80 ans qui bénéficient d'un suivi régulier dans les services ambulatoires de transplantation d'organes de l'hôpital universitaire national de Taiwan, dans le nord de Taiwan.
  • Nous allons également recruter des conjoints qui vivent avec des patients recrutés.

La description

Critère d'intégration:

  • sur les patients

    1. les greffés hépatiques ou les greffés rénaux suivis régulièrement dans les services ambulatoires de transplantation d'organes.
    2. clair conscient.
    3. au-dessus de 18 ans.

  • sur le conjoint

    1. qui vivent avec des malades.
    2. clair conscient.
    3. au-dessus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • sur les patients

    1. qui souffrent maintenant d'un cancer.
    2. ont reçu deux greffes.

  • sur le conjoint

    1. qui foie en dehors des patients.
    2. dont le conjoint n'a pas été recruté dans cette recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Shiow-Ching Shun, Doctor, Department of Nursing

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2011

Première publication (Estimation)

23 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201011063RC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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