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Necessidades de cuidados domiciliares em receptores de transplante hepático ou renal e seus cônjuges

22 de junho de 2011 atualizado por: National Taiwan University Hospital
  • Os transplantes hepáticos/renais tendem a ser o tratamento mais importante para doenças hepáticas e renais terminais. Embora o transplante possa evitar que os receptores sofram com sintomas críticos e fatais, os pacientes podem apresentar complicações decorrentes da cirurgia e de medicamentos imunossupressores. Além disso, eles podem ter muitas necessidades não atendidas na vida diária, assim como seus cônjuges. O objetivo deste estudo é explorar as necessidades de cuidados domiciliares entre os receptores de transplante hepático ou renal e seus cônjuges e identificar os fatores significativos para as necessidades de cuidados.
  • Um desenho transversal correlacionado será usado e os pacientes serão recrutados por amostragem intencional de um departamento ambulatorial de transplante de órgãos em um centro médico no norte de Taiwan. Um conjunto de questionários estruturados será usado para coletar dados.
  • O resultado deste estudo será útil para os enfermeiros clínicos compreenderem o sofrimento físico e mental dos receptores hepáticos ou renais, bem como identificar o risco potencial das necessidades de cuidados domiciliários e também o grau de satisfação.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • receptores de transplante de fígado ou receptores de transplante renal com 18 a 80 anos de idade que tenham acompanhamento regular nos ambulatórios de transplante de órgãos do National Taiwan University Hospital no norte de Taiwan.
  • Também iremos acolher os cônjuges que moram com os pacientes recrutados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • sobre pacientes

    1. receptores de transplante de fígado ou receptores de transplante renal que tenham acompanhamento regular em ambulatórios de transplante de órgãos.
    2. claro consciente.
    3. acima de 18 anos.

  • sobre cônjuge

    1. que moram com pacientes.
    2. claro consciente.
    3. acima de 18 anos.

Critério de exclusão:

  • sobre pacientes

    1. que sofrem de câncer de formulário agora.
    2. receberam transplante duas vezes.

  • sobre cônjuge

    1. que vivem separados dos pacientes.
    2. cujo cônjuge (paciente) não foi recrutado nesta pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Shiow-Ching Shun, Doctor, Department of Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 201011063RC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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