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Esigenze di assistenza domiciliare nei destinatari di trapianto di fegato o rene e nei loro coniugi

22 giugno 2011 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
  • Attualmente i trapianti di fegato/reni tendono a essere il trattamento più importante per le malattie terminali di fegato e reni. Sebbene il trapianto possa impedire ai riceventi di soffrire di sintomi critici e fatali, i pazienti possono sperimentare la complicazione della chirurgia e dei farmaci immunosoppressori. Inoltre, potrebbero avere molti bisogni insoddisfatti nella vita quotidiana, e così come i loro coniugi. Lo scopo di questo studio è quello di esplorare i bisogni di assistenza domiciliare tra i pazienti sottoposti a trapianto di fegato o rene e i loro coniugi e identificare i fattori significativi per i bisogni di assistenza.
  • Verrà utilizzato un disegno correlato trasversale e i pazienti verranno reclutati mediante campionamento mirato da un ambulatorio di trapianti di organi presso un centro medico nel nord di Taiwan. Per la raccolta dei dati verrà utilizzata una serie di questionari strutturati.
  • Il risultato di questo studio sarà utile per gli infermieri clinici per comprendere il disagio fisico e mentale dei riceventi epatici o renali, identificare anche il potenziale rischio delle esigenze di assistenza domiciliare e il grado di soddisfazione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • riceventi di trapianto di fegato o trapiantati di rene di età compresa tra 18 e 80 anni che hanno un follow-up regolare nei reparti ambulatoriali per trapianti di organi presso il National Taiwan University Hospital nel nord di Taiwan.
  • Recupereremo anche i coniugi che vivono con i pazienti reclutati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sui pazienti

    1. riceventi di trapianto di fegato o riceventi di trapianto di rene che hanno un follow-up regolare nei reparti ambulatoriali di trapianto di organi.
    2. cosciente chiaro.
    3. sopra i 18 anni.

  • sul coniuge

    1. che vivono con i pazienti.
    2. cosciente chiaro.
    3. sopra i 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • sui pazienti

    1. che ora soffrono di cancro.
    2. hanno ricevuto il trapianto due volte.

  • sul coniuge

    1. che fegato a parte i pazienti.
    2. il cui coniuge (paziente) non ha reclutato in questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Shiow-Ching Shun, Doctor, Department of Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

23 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201011063RC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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