Necesidades de atención domiciliaria en receptores de trasplante hepático o renal y sus cónyuges
22 de junio de 2011 actualizado por: National Taiwan University Hospital
- Los trasplantes de hígado/renal ahora tienden a ser el tratamiento más importante para la enfermedad renal y hepática terminal. Aunque el trasplante puede evitar que los receptores sufran síntomas críticos y fatales, los pacientes pueden experimentar la complicación de la cirugía y los medicamentos inmunosupresores. Además, pueden tener muchas necesidades insatisfechas en la vida diaria, al igual que sus cónyuges. El propósito de este estudio es explorar las necesidades de atención domiciliaria entre los receptores de trasplante de hígado o riñón y sus cónyuges, e identificar los factores significativos para las necesidades de atención.
- Se utilizará un diseño transversal correlacionado y los pacientes serán reclutados mediante muestreo intencional de un departamento ambulatorio de trasplante de órganos en un centro médico en el norte de Taiwán. Se utilizará un conjunto de cuestionarios estructurados para recopilar datos.
- El resultado de este estudio será útil para que las enfermeras clínicas comprendan la angustia física y mental de los receptores hepáticos o renales, también identifiquen el riesgo potencial de las necesidades de atención domiciliaria y el grado de satisfacción.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Yu-Hsuan Chang, master
- Número de teléfono: 011-886-916-251-900
- Correo electrónico: r98426009@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- receptores de trasplante de hígado o receptores de trasplante renal de 18 a 80 años que tienen un seguimiento regular en los departamentos ambulatorios de trasplante de órganos en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán en el norte de Taiwán.
- También reclutaremos cónyuges que vivan con pacientes reclutados.
Descripción
Criterios de inclusión:
acerca de los pacientes
- receptores de trasplante hepático o receptores de trasplante renal que tienen un seguimiento regular en departamentos ambulatorios de trasplante de órganos.
- claro consciente.
- mayores de 18 años.
sobre cónyuge
- que viven con los pacientes.
- claro consciente.
- mayores de 18 años.
Criterio de exclusión:
acerca de los pacientes
- que sufren de cáncer de forma ahora.
- han recibido trasplante dos veces.
sobre cónyuge
- que hígado aparte de los pacientes.
- cuyo cónyuge(paciente) no fue reclutado en esta investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Shiow-Ching Shun, Doctor, Department of Nursing
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 201011063RC
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