- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01409499
Palliative Treatments for Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) (2011PTAHCC)
sunnuntai 9. syyskuuta 2018 päivittänyt: XU li, Sun Yat-sen University
A Prospective Multicenter Non-randomized Controlled Study of Palliative Treatments for Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma
The standard treatment choice for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) is sorafenib, and its efficacy is limited.
More active treatments were performed in patients with advanced HCC in China, which include radical hepatectomy or TACE.
The study is to investigate whether the active treatment will profit survival of patients, and to evaluate the safety.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a prospective non-randomized controlled study.
Patients with advanced hepatocellular carcinoma (BCLC C stage) who underwent palliative resection or TACE followed with Sorafenib or treated by sorafenib alone will be included.
The patients will be divided to group A (palliative resection plus sorafenib), group B (palliative TACE plus sorafenib), and group C (sorafenib alone).
The sample size will be about 200 cases altogether.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
180
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Sun yat-sen University Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male or female patients > 18 years of age.
- Diagnosed to have advanced HCC (BCLC C stage).
- Patients who have a life expectancy of at least 12 weeks.
- Patients whose primary tumor can be resected.
Definition of resectable in this study:
- Tumor number <=2.
- If number of tumors >= 3, then all tumors were located in the same lobe.
- Without tumor invasion of the main trunk of the portal vein, or hepatic duct, or caval vein.
- Hepatocellular carcinoma with histological diagnose or clinical diagnose according to AASLD.
- No major post-operative complication.
- Patients who have an ECOG PS of 0, or 1.
- Cirrhotic status of Child-Pugh class A only.
- The following laboratory parameters:
Platelet count > 60 x 109/L Hemoglobin > 8.5 g/dL Albumin > 3.5 g/dL Total bilirubin < 25μmol/L Alanine transaminase (ALT) and AST < 2.5 x upper limit of normal Serum creatinine <1.5 x the upper limit of normal Prothrombin time (PT)<3 seconds above control.
• Patients who give written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Previous or concurrent cancer that is distinct in primary site or histology from HCC.
- History of cardiac disease.
- Active clinically serious infections (> grade 2 National Cancer Institute [NCI]-Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] version 3.0)
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection
- Known Central Nervous System tumors including metastatic brain disease.
- Patients with clinically significant gastrointestinal bleeding within 30 days prior to study entry.
- History of organ allograft.
- Known or suspected allergy to the investigational agent or any agent given in association with this trial.
- Pregnant or breast-feeding patients.
- Any condition that is unstable or which could jeopardize the safety of the patient and his/her compliance in the study.
- Excluded therapies and medications, previous and concomitant: Systemic chemotherapy and target drug other than sorafenib. Antiviral treatment is allowed.
- Radiotherapy except for which done for bone metastases palliatively.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A, surgery
The patients in this group will receive palliative resection of HCC, then take sorafenib as remain therapy.
|
palliative hepatectomy followed by sorafenib
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: B, TACE
Patients in group B will receive transcatheter hepatic arterial chemoembolization, then take sorafenib as remain therapy.
|
TACE followed by sorafenib
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: C, sorafenib
Patients in group C will receive monotherapy of sorafenib.
|
sorafenib monotherapy, 400mg Bid, continuously
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: anticipate 6-12 months
|
defined as the time from the first treatment to death
|
anticipate 6-12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: anticipate 3-6 months
|
defined as the time from the first treatment to the first progression disease is confirmed by radiological methods
|
anticipate 3-6 months
|
|
AEs and SAEs
Aikaikkuna: anticipate 6-12 months
|
according to CTC AE 3.0
|
anticipate 6-12 months
|
|
cost of treatments
Aikaikkuna: 3 months in average
|
to compare costs of different treatments
|
3 months in average
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Minshan Chen, M.D., Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. syyskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Maksasairaudet
- Maksan kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, hepatosellulaarinen
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Proteiinikinaasin estäjät
- Sorafenibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011PTAHCC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset hepatic resection
-
Rennes University HospitalValmis
-
Delcath Systems Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen uveaalinen melanooma | Metastaattinen silmämelanoomaYhdysvallat
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrytointiMaksan hilar-hermosalmukka vs. näennäinen kivunhallinta maksaablaatio- ja TACE-toimenpiteiden aikanaKivunhallinta | Maksa syöpäKanada
-
Medical University of ViennaTuntematonErektiohäiriö | KirroosiItävalta