- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01409499
Palliative Treatments for Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) (2011PTAHCC)
9 september 2018 uppdaterad av: XU li, Sun Yat-sen University
A Prospective Multicenter Non-randomized Controlled Study of Palliative Treatments for Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma
The standard treatment choice for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) is sorafenib, and its efficacy is limited.
More active treatments were performed in patients with advanced HCC in China, which include radical hepatectomy or TACE.
The study is to investigate whether the active treatment will profit survival of patients, and to evaluate the safety.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This is a prospective non-randomized controlled study.
Patients with advanced hepatocellular carcinoma (BCLC C stage) who underwent palliative resection or TACE followed with Sorafenib or treated by sorafenib alone will be included.
The patients will be divided to group A (palliative resection plus sorafenib), group B (palliative TACE plus sorafenib), and group C (sorafenib alone).
The sample size will be about 200 cases altogether.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
180
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Male or female patients > 18 years of age.
- Diagnosed to have advanced HCC (BCLC C stage).
- Patients who have a life expectancy of at least 12 weeks.
- Patients whose primary tumor can be resected.
Definition of resectable in this study:
- Tumor number <=2.
- If number of tumors >= 3, then all tumors were located in the same lobe.
- Without tumor invasion of the main trunk of the portal vein, or hepatic duct, or caval vein.
- Hepatocellular carcinoma with histological diagnose or clinical diagnose according to AASLD.
- No major post-operative complication.
- Patients who have an ECOG PS of 0, or 1.
- Cirrhotic status of Child-Pugh class A only.
- The following laboratory parameters:
Platelet count > 60 x 109/L Hemoglobin > 8.5 g/dL Albumin > 3.5 g/dL Total bilirubin < 25μmol/L Alanine transaminase (ALT) and AST < 2.5 x upper limit of normal Serum creatinine <1.5 x the upper limit of normal Prothrombin time (PT)<3 seconds above control.
• Patients who give written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Previous or concurrent cancer that is distinct in primary site or histology from HCC.
- History of cardiac disease.
- Active clinically serious infections (> grade 2 National Cancer Institute [NCI]-Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] version 3.0)
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection
- Known Central Nervous System tumors including metastatic brain disease.
- Patients with clinically significant gastrointestinal bleeding within 30 days prior to study entry.
- History of organ allograft.
- Known or suspected allergy to the investigational agent or any agent given in association with this trial.
- Pregnant or breast-feeding patients.
- Any condition that is unstable or which could jeopardize the safety of the patient and his/her compliance in the study.
- Excluded therapies and medications, previous and concomitant: Systemic chemotherapy and target drug other than sorafenib. Antiviral treatment is allowed.
- Radiotherapy except for which done for bone metastases palliatively.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: A, surgery
The patients in this group will receive palliative resection of HCC, then take sorafenib as remain therapy.
|
palliative hepatectomy followed by sorafenib
Andra namn:
|
|
Experimentell: B, TACE
Patients in group B will receive transcatheter hepatic arterial chemoembolization, then take sorafenib as remain therapy.
|
TACE followed by sorafenib
Andra namn:
|
|
Experimentell: C, sorafenib
Patients in group C will receive monotherapy of sorafenib.
|
sorafenib monotherapy, 400mg Bid, continuously
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Overall survival (OS)
Tidsram: anticipate 6-12 months
|
defined as the time from the first treatment to death
|
anticipate 6-12 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival (PFS)
Tidsram: anticipate 3-6 months
|
defined as the time from the first treatment to the first progression disease is confirmed by radiological methods
|
anticipate 3-6 months
|
|
AEs and SAEs
Tidsram: anticipate 6-12 months
|
according to CTC AE 3.0
|
anticipate 6-12 months
|
|
cost of treatments
Tidsram: 3 months in average
|
to compare costs of different treatments
|
3 months in average
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Minshan Chen, M.D., Sun Yat-sen University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 augusti 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2011
Första postat (Uppskatta)
4 augusti 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Leversjukdomar
- Neoplasmer i levern
- Carcinom
- Karcinom, hepatocellulärt
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antineoplastiska medel
- Proteinkinashämmare
- Sorafenib
Andra studie-ID-nummer
- 2011PTAHCC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .