Lyhyet lasten turvatoimet ensiapuosastoilla (turvallisuus sekunneissa)
tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Turvallisuus sekunneissa on satunnaistettu, kontrolloitu tietokoneräätälöidyn tapaturmien ehkäisyohjelman koe, joka suoritettiin tason 1 lasten traumakeskuksen odotusalueella.
Tietokonekioskin avulla osallistujat jaettiin satunnaisesti tutkimusryhmiin, kerättiin perustietoja ja luotiin räätälöityjä raportteja arviointikohteiden vastausten perusteella.
Interventioryhmä sai henkilökohtaisen ja vaiheittain räätälöidyn turvallisuusraportin ja kontrolliryhmä henkilökohtaisen, mutta muuten yleisluonteisen raportin muista lasten terveyteen liittyvistä aiheista.
Puhelinseurantahaastattelut tehtiin 2-4 viikkoa ja uudelleen 4-6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Kotikäynnit suoritettiin osajoukolle (n=100) vanhemmista, jotka suorittivat 4-6 kuukauden seurantahaastattelun.
Tutkimuksen tavoitteena oli lisätä tietämystä, itse raportoitua ja havaittua turvallisuuskäyttäytymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
901
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tukikelpoisten vanhempien tai huoltajien oli puhuttava englantia;
- sinulla on 4–66 kuukauden ikäinen lapsi, joka hakeutuu hoitoon vamman tai sairauden vuoksi, tai lapsen ikään sopiva sisarus nähdään näistä syistä;
- asua Baltimore Cityssä;
- ja asua lapsen kanssa ainakin osan ajasta.
Poissulkemiskriteerit:
-vanhemmat, jotka eivät täyttäneet mukaanottoehtoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
|---|---|
|
Tiedon tulos
|
Kodin turvallisuustiedot
|
|
Raportoitu ja havaittu kodin turvakäyttäytyminen
|
Raportoidut ja havaitut kodin turvallisuuskäyttäytymiset (autonistuimet, palovaroittimet)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. syyskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. syyskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 12. syyskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JHSPH-H.31.02.04.03.B2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .