Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótkie interwencje dotyczące bezpieczeństwa dzieci na oddziałach ratunkowych (Bezpieczeństwo w kilka sekund)

21 marca 2023 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Bezpieczeństwo w sekundach to randomizowana, kontrolowana próba komputerowego programu zapobiegania urazom, która została przeprowadzona w poczekalni pediatrycznego centrum urazowego poziomu 1. Kiosk komputerowy został wykorzystany do losowego przydzielenia uczestników do grup badawczych, zebrania danych wyjściowych i wygenerowania dostosowanych raportów na podstawie odpowiedzi na pytania oceniane. Grupa interwencyjna otrzymała spersonalizowany i dostosowany do etapu raport bezpieczeństwa, a grupa kontrolna otrzymała spersonalizowany, ale poza tym ogólny raport na inne tematy związane ze zdrowiem dzieci. Telefoniczne wywiady uzupełniające przeprowadzono 2-4 tygodnie i ponownie 4-6 miesięcy po rejestracji. Wizyty domowe przeprowadzono dla podzbioru (n=100) rodziców, którzy odbyli 4-6-miesięczny wywiad uzupełniający. Badanie miało na celu zwiększenie wiedzy, samodzielnie zgłaszanych i obserwowanych zachowań związanych z bezpieczeństwem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

901

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uprawnieni rodzice lub opiekunowie musieli mówić po angielsku;
  • mieć dziecko w wieku od 4 do 66 miesięcy, które szuka leczenia z powodu urazu lub dolegliwości lub mieć rodzeństwo dziecka odpowiednie dla wieku, które zostało zbadane z tych powodów;
  • mieszkać w mieście Baltimore;
  • i mieszkać z dzieckiem przynajmniej przez jakiś czas.

Kryteria wyłączenia:

-rodzice, którzy nie spełniali kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Wynik wiedzy
Miary wiedzy o bezpieczeństwie w domu
Zgłaszane i obserwowane zachowania związane z bezpieczeństwem w domu
Zgłoszone i zaobserwowane zachowania związane z bezpieczeństwem w domu (foteliki samochodowe, czujniki dymu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JHSPH-H.31.02.04.03.B2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj