- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01432041
Krótkie interwencje dotyczące bezpieczeństwa dzieci na oddziałach ratunkowych (Bezpieczeństwo w kilka sekund)
21 marca 2023 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Bezpieczeństwo w sekundach to randomizowana, kontrolowana próba komputerowego programu zapobiegania urazom, która została przeprowadzona w poczekalni pediatrycznego centrum urazowego poziomu 1.
Kiosk komputerowy został wykorzystany do losowego przydzielenia uczestników do grup badawczych, zebrania danych wyjściowych i wygenerowania dostosowanych raportów na podstawie odpowiedzi na pytania oceniane.
Grupa interwencyjna otrzymała spersonalizowany i dostosowany do etapu raport bezpieczeństwa, a grupa kontrolna otrzymała spersonalizowany, ale poza tym ogólny raport na inne tematy związane ze zdrowiem dzieci.
Telefoniczne wywiady uzupełniające przeprowadzono 2-4 tygodnie i ponownie 4-6 miesięcy po rejestracji.
Wizyty domowe przeprowadzono dla podzbioru (n=100) rodziców, którzy odbyli 4-6-miesięczny wywiad uzupełniający.
Badanie miało na celu zwiększenie wiedzy, samodzielnie zgłaszanych i obserwowanych zachowań związanych z bezpieczeństwem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
901
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uprawnieni rodzice lub opiekunowie musieli mówić po angielsku;
- mieć dziecko w wieku od 4 do 66 miesięcy, które szuka leczenia z powodu urazu lub dolegliwości lub mieć rodzeństwo dziecka odpowiednie dla wieku, które zostało zbadane z tych powodów;
- mieszkać w mieście Baltimore;
- i mieszkać z dzieckiem przynajmniej przez jakiś czas.
Kryteria wyłączenia:
-rodzice, którzy nie spełniali kryteriów włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
|---|---|
|
Wynik wiedzy
|
Miary wiedzy o bezpieczeństwie w domu
|
|
Zgłaszane i obserwowane zachowania związane z bezpieczeństwem w domu
|
Zgłoszone i zaobserwowane zachowania związane z bezpieczeństwem w domu (foteliki samochodowe, czujniki dymu)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 września 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 września 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 września 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- JHSPH-H.31.02.04.03.B2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .