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Kurzmaßnahmen zur Kindersicherheit in Notaufnahmen (Sicherheit in Sekunden)

21. März 2023 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Sicherheit in Sekunden ist eine randomisierte, kontrollierte Studie eines computerspezifischen Verletzungspräventionsprogramms, das im Wartebereich eines pädiatrischen Traumazentrums der Stufe 1 durchgeführt wurde. Ein Computerkiosk wurde verwendet, um die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip den Studiengruppen zuzuweisen, Basisdaten zu sammeln und maßgeschneiderte Berichte basierend auf den Antworten auf die Bewertungselemente zu erstellen. Eine Interventionsgruppe erhielt einen personalisierten und stadienspezifischen Sicherheitsbericht und eine Kontrollgruppe einen personalisierten, aber ansonsten allgemeinen Bericht zu anderen Themen der Kindergesundheit. Telefonische Folgeinterviews wurden 2–4 Wochen und erneut 4–6 Monate nach der Einschreibung durchgeführt. Hausbesuche wurden für eine Untergruppe (n = 100) der Eltern durchgeführt, die das 4- bis 6-monatige Folgeinterview abgeschlossen hatten. Die Studie zielte darauf ab, das Wissen, die Selbstberichte und das beobachtete Sicherheitsverhalten zu erweitern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

901

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Berechtigte Eltern oder Erziehungsberechtigte mussten Englisch sprechen;
  • ein Kind zwischen 4 und 66 Monaten haben, das wegen einer Verletzung oder medizinischen Beschwerde behandelt werden muss, oder ein altersgerechtes Geschwisterkind eines Kindes haben, das aus diesen Gründen gesehen wird;
  • leben in Baltimore City;
  • und lebe zumindest zeitweise mit dem Kind zusammen.

Ausschlusskriterien:

-Eltern, die die Einschlusskriterien nicht erfüllten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Wissensergebnis
Maßnahmen der Home Safety Knowledge
Gemeldete und beobachtete Sicherheitsverhaltensweisen zu Hause
Gemeldetes und beobachtetes Sicherheitsverhalten zu Hause (Autositze, Rauchmelder)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JHSPH-H.31.02.04.03.B2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verletzungsprävention

Klinische Studien zur maßgeschneiderte Gesundheitserziehung

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