Kurzmaßnahmen zur Kindersicherheit in Notaufnahmen (Sicherheit in Sekunden)
21. März 2023 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Sicherheit in Sekunden ist eine randomisierte, kontrollierte Studie eines computerspezifischen Verletzungspräventionsprogramms, das im Wartebereich eines pädiatrischen Traumazentrums der Stufe 1 durchgeführt wurde.
Ein Computerkiosk wurde verwendet, um die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip den Studiengruppen zuzuweisen, Basisdaten zu sammeln und maßgeschneiderte Berichte basierend auf den Antworten auf die Bewertungselemente zu erstellen.
Eine Interventionsgruppe erhielt einen personalisierten und stadienspezifischen Sicherheitsbericht und eine Kontrollgruppe einen personalisierten, aber ansonsten allgemeinen Bericht zu anderen Themen der Kindergesundheit.
Telefonische Folgeinterviews wurden 2–4 Wochen und erneut 4–6 Monate nach der Einschreibung durchgeführt.
Hausbesuche wurden für eine Untergruppe (n = 100) der Eltern durchgeführt, die das 4- bis 6-monatige Folgeinterview abgeschlossen hatten.
Die Studie zielte darauf ab, das Wissen, die Selbstberichte und das beobachtete Sicherheitsverhalten zu erweitern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
901
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Berechtigte Eltern oder Erziehungsberechtigte mussten Englisch sprechen;
- ein Kind zwischen 4 und 66 Monaten haben, das wegen einer Verletzung oder medizinischen Beschwerde behandelt werden muss, oder ein altersgerechtes Geschwisterkind eines Kindes haben, das aus diesen Gründen gesehen wird;
- leben in Baltimore City;
- und lebe zumindest zeitweise mit dem Kind zusammen.
Ausschlusskriterien:
-Eltern, die die Einschlusskriterien nicht erfüllten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
|---|---|
|
Wissensergebnis
|
Maßnahmen der Home Safety Knowledge
|
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Gemeldete und beobachtete Sicherheitsverhaltensweisen zu Hause
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Gemeldetes und beobachtetes Sicherheitsverhalten zu Hause (Autositze, Rauchmelder)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. September 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. September 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- JHSPH-H.31.02.04.03.B2
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