Korte børnesikkerhedsinterventioner i nødafdelinger (sikkerhed på få sekunder)
21. marts 2023 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Safety in seconds er et randomiseret kontrolleret forsøg med et computerskræddersyet program til forebyggelse af skader, som blev udført i venteområdet på et niveau 1 pædiatrisk traumecenter.
En computerkiosk blev brugt til tilfældigt at tildele deltagere til studiegrupper, indsamle basisdata og generere skræddersyede rapporter baseret på svar på vurderingspunkter.
En interventionsgruppe modtog en personlig og fasetilpasset sikkerhedsrapport, og en kontrolgruppe modtog en personlig, men ellers generisk rapport om andre børns sundhedsemner.
Telefoniske opfølgningssamtaler blev gennemført 2-4 uger og igen 4-6 måneder efter indskrivning.
Hjemmebesøg blev gennemført for en undergruppe (n=100) af forældre, som gennemførte den 4-6 måneder lange opfølgningssamtale.
Undersøgelsen havde til formål at øge viden, selvrapporteret og observeret sikkerhedsadfærd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
901
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Berettigede forældre eller værger skulle være engelsktalende;
- har et barn mellem 4-66 måneder, der søger behandling for en skade eller medicinsk klage, eller har en alderssvarende søskende til et barn, der bliver set af disse grunde;
- bor i Baltimore City;
- og bor sammen med barnet i det mindste noget af tiden.
Ekskluderingskriterier:
-forældre, som ikke opfyldte inklusionskriterierne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
|---|---|
|
Vidensresultat
|
Foranstaltninger til hjemmesikkerhedsviden
|
|
Rapporteret og observeret adfærd i hjemmets sikkerhed
|
Rapporteretf og observeret sikkerhedsadfærd i hjemmet (bilsæder, røgalarmer)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2011
Først opslået (Skøn)
12. september 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. marts 2023
Sidst verificeret
1. september 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JHSPH-H.31.02.04.03.B2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .