Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korte børnesikkerhedsinterventioner i nødafdelinger (sikkerhed på få sekunder)

21. marts 2023 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Safety in seconds er et randomiseret kontrolleret forsøg med et computerskræddersyet program til forebyggelse af skader, som blev udført i venteområdet på et niveau 1 pædiatrisk traumecenter. En computerkiosk blev brugt til tilfældigt at tildele deltagere til studiegrupper, indsamle basisdata og generere skræddersyede rapporter baseret på svar på vurderingspunkter. En interventionsgruppe modtog en personlig og fasetilpasset sikkerhedsrapport, og en kontrolgruppe modtog en personlig, men ellers generisk rapport om andre børns sundhedsemner. Telefoniske opfølgningssamtaler blev gennemført 2-4 uger og igen 4-6 måneder efter indskrivning. Hjemmebesøg blev gennemført for en undergruppe (n=100) af forældre, som gennemførte den 4-6 måneder lange opfølgningssamtale. Undersøgelsen havde til formål at øge viden, selvrapporteret og observeret sikkerhedsadfærd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

901

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Berettigede forældre eller værger skulle være engelsktalende;
  • har et barn mellem 4-66 måneder, der søger behandling for en skade eller medicinsk klage, eller har en alderssvarende søskende til et barn, der bliver set af disse grunde;
  • bor i Baltimore City;
  • og bor sammen med barnet i det mindste noget af tiden.

Ekskluderingskriterier:

-forældre, som ikke opfyldte inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Vidensresultat
Foranstaltninger til hjemmesikkerhedsviden
Rapporteret og observeret adfærd i hjemmets sikkerhed
Rapporteretf og observeret sikkerhedsadfærd i hjemmet (bilsæder, røgalarmer)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2011

Først opslået (Skøn)

12. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2023

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JHSPH-H.31.02.04.03.B2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse af skader

Kliniske forsøg med skræddersyet sundhedsundervisning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner