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Brèves interventions de sécurité des enfants dans les services d'urgence (sécurité en quelques secondes)

Safety in seconds est un essai contrôlé randomisé d'un programme informatique de prévention des blessures qui a été mené dans la salle d'attente d'un centre de traumatologie pédiatrique de niveau 1. Un kiosque informatique a été utilisé pour affecter au hasard les participants aux groupes d'étude, collecter des données de base et générer des rapports personnalisés basés sur les réponses aux éléments d'évaluation. Un groupe d'intervention a reçu un rapport de sécurité personnalisé et adapté à l'étape et un groupe témoin a reçu un rapport personnalisé, mais par ailleurs générique, sur d'autres sujets liés à la santé de l'enfant. Des entretiens téléphoniques de suivi ont été menés 2 à 4 semaines et à nouveau 4 à 6 mois après l'inscription. Des visites à domicile ont été effectuées pour un sous-ensemble (n = 100) de parents qui ont répondu à l'entretien de suivi de 4 à 6 mois. L'étude visait à accroître les connaissances, les comportements de sécurité autodéclarés et observés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

901

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les parents ou tuteurs éligibles devaient être anglophones;
  • avoir un enfant âgé de 4 à 66 mois qui demande un traitement pour une blessure ou un problème médical, ou avoir un frère ou une sœur d'âge approprié d'un enfant qui est vu pour ces raisons ;
  • vivre dans la ville de Baltimore ;
  • et vivre avec l'enfant au moins une partie du temps.

Critère d'exclusion:

-parents qui ne remplissaient pas les critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Résultat des connaissances
Mesures de la sécurité à domicile Connaissances
Comportements signalés et observés en matière de sécurité à domicile
Comportements de sécurité signalés et observés à la maison (sièges d'auto, détecteurs de fumée)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2011

Première publication (Estimation)

12 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Dernière vérification

1 septembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • JHSPH-H.31.02.04.03.B2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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