Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aggressiivista B-solulymfoomaa sairastavien potilaiden ennuste, joita hoidetaan rituksimabi+antrasykliini-ohjelmalla (ProDLBCL)

tiistai 22. marraskuuta 2011 päivittänyt: Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

Aggressiivista B-solulymfoomaa sairastavien potilaiden ennuste, joita hoidetaan rituksimabi+antrasykliini-ohjelmalla (ProDLBCL)

Tämä tutkimus on retrospektiivinen analyysi homogeenisesta populaatiosta potilaista, joilla on aggressiivinen B-solulymfooma ja joita hoidettiin etukäteen R-CHOP:n tai R-CHOP:n kaltaisilla hoito-ohjelmilla ennustetekijöiden uudelleen arvioimiseksi ja toivottavasti tarkempien prognostisten alaryhmien tunnistamiseksi, joilla on kliinistä ja terapeuttista merkitystä. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1927

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • Campinas, Brasilia
        • Hemocentro-Unicamp
      • Santa Isabel, Brasilia
        • Centro Medico
      • Sao Paolo, Brasilia
        • Centro Paulista de Oncologia
      • Sao Paolo, Brasilia
        • Santa Casa Medical School
  • Italia
      • Alessandria, Italia
        • A.O.SS. Biagio, Antonio e Cesare Arrigo
      • Aviano (Pordenone), Italia
        • Centro di riferimento Oncologico Oncologia Medica A
      • Bergamo, Italia
        • USC Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo Ospedali Riuniti di Bergamo
      • Brindisi, Italia
        • Presidio Ospedaliero A.Perrino - Divisione di Ematologia
      • Busto Arsizio, Italia
        • U.O. di Oncologia Ospedale di Circolo di Busto Arsizio
      • Camposanpiero (PD), Italia
        • Ospedale Civile
      • Catanzaro, Italia
        • A.O.Pugliese Ciaccio Diviisone di Ematologia
      • Cosenza, Italia
        • Presidio Ospedaliero Annunziata U.O.C. di Ematologia
      • Firenze, Italia, 50134
        • Clinica Ematologica Policlinico Carreggi
      • Genova, Italia, 16132
        • Ematologia 1 Ospedale S. Martino
      • Genova, Italia
        • Oncologia Medica B e C IST Genova
      • La Spezia, Italia
        • Ospedale Felettino
      • Matera, Italia
        • Ospedale Madonna delle grazie U.O. Ematologia
      • Messina, Italia
        • A O Papardo
      • Messina, Italia
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Gaetano Martino
      • Milano, Italia
        • Osp. San Carlo Borromeo Divisione di Oncologia Medica
      • Milano, Italia
        • Ematologia e Trapianto IRCCS, Istituto Nazionale dei Tumori
      • Milano, Italia
        • Ospedale Maggiore IRCCS-Dipartimento di Ematologia
      • Milano, Italia
        • Oncologia Medica 3 Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
      • Modena, Italia
        • Centro Oncologico Modenese
      • Novara, Italia
        • A.O. Maggiore della Carità S.C.D.U. Ematologia
      • Padova, Italia
        • A.O. di Padova Divisione di Oncologia Medica
      • Palermo, Italia
        • Casa di cura La Maddalena Unita' di Ematologia
      • Palermo, Italia
        • Div. di Ematologia e TMO AOU Policlinico Giaccone di Palermo
      • Parma, Italia
        • A O Universitaria di Parma
      • Piacenza, Italia
        • Ospedale Civile G.da Saliceto - UOA Ematologia
      • Pisa, Italia
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana U.O. Ematologia
      • Reggio Calabria, Italia
        • AO Bianchi Melacrino Morelli UO Ematologia
      • Reggio Emilia, Italia
        • AO Arcispedale S.Maria Nuova Ematologia
      • Rionero in Vulture (PZ), Italia
        • Ospedale Oncologico regionale CROB
      • Roma, Italia
        • Policlinico A. Gemelli Università Cattolica del Sacro Cuore
      • Roma, Italia
        • Dipartimento di biotecnologie cellulari ed ematologia Ospedale Umberto I - La Sapienza
      • Rozzano (MI), Italia
        • Clinica Humanitas
      • Torino, Italia
        • A.O.San Giovanni Battista
      • Vittorio Veneto, Italia
        • U.O. Oncologia Azienda ULSS7 P.O. di Vittorio Veneto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Italiassa vuosina 2001–2007 diagnosoitu aggressiivinen B-solulymfooma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Histologisesti vahvistettu äskettäin diagnosoitu aggressiivinen B-solulymfooma nykyisen Maailman terveysjärjestön luokituksen mukaan vuosina 2001–2007.
  2. Mikä tahansa sairauden vaihe.
  3. Hoito R-CHOP:n tai R-CHOP:n kaltaisilla hoito-ohjelmilla (+/- siirto).
  4. Ikä vähintään 18 vuotta.
  5. Kudosbiopsian saatavuus diagnoosin yhteydessä mahdollista keskitettyä tarkistusta varten.
  6. Kliinistä osallistumista, laboratoriota, hoitoa ja seurantaa koskevien tietojen saatavuus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Aggressiivisen B-solulymfooman tapaukset
Italiassa vuosina 2001–2007 diagnosoitu aggressiivinen B-solulymfooma

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Massimo Federico, MD, Oncologia II Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
  • Päätutkija: Stefano Luminari, MD, Oncologia II Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIL_ProDLBCL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset B-solulymfoomat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa