Prognosi dei pazienti con linfoma aggressivo a cellule B, trattati con regime di rituximab + antraciclina (ProDLBCL)
22 novembre 2011 aggiornato da: Fondazione Italiana Linfomi ONLUS
Prognosi dei pazienti con linfoma aggressivo a cellule B, trattati con regime di rituximab + antraciclina (ProDLBCL)
Questo studio è un'analisi retrospettiva di una popolazione omogenea di pazienti con linfoma a cellule B aggressivo e trattati in anticipo con regimi simili a R-CHOP o R-CHOP per rivalutare i fattori prognostici e, si spera, identificare sottogruppi prognostici più accurati con una rilevanza clinica e terapeutica .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1927
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Campinas, Brasile
- Hemocentro-Unicamp
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Santa Isabel, Brasile
- Centro Medico
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Sao Paolo, Brasile
- Centro Paulista de Oncologia
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Sao Paolo, Brasile
- Santa Casa Medical School
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Alessandria, Italia
- A.O.SS. Biagio, Antonio e Cesare Arrigo
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Aviano (Pordenone), Italia
- Centro di riferimento Oncologico Oncologia Medica A
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Bergamo, Italia
- USC Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo Ospedali Riuniti di Bergamo
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Brindisi, Italia
- Presidio Ospedaliero A.Perrino - Divisione di Ematologia
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Busto Arsizio, Italia
- U.O. di Oncologia Ospedale di Circolo di Busto Arsizio
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Camposanpiero (PD), Italia
- Ospedale Civile
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Catanzaro, Italia
- A.O.Pugliese Ciaccio Diviisone di Ematologia
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Cosenza, Italia
- Presidio Ospedaliero Annunziata U.O.C. di Ematologia
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Firenze, Italia, 50134
- Clinica Ematologica Policlinico Carreggi
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Genova, Italia, 16132
- Ematologia 1 Ospedale S. Martino
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Genova, Italia
- Oncologia Medica B e C IST Genova
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La Spezia, Italia
- Ospedale Felettino
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Matera, Italia
- Ospedale Madonna delle grazie U.O. Ematologia
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Messina, Italia
- A O Papardo
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Messina, Italia
- Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Gaetano Martino
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Milano, Italia
- Osp. San Carlo Borromeo Divisione di Oncologia Medica
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Milano, Italia
- Ematologia e Trapianto IRCCS, Istituto Nazionale dei Tumori
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Milano, Italia
- Ospedale Maggiore IRCCS-Dipartimento di Ematologia
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Milano, Italia
- Oncologia Medica 3 Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
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Modena, Italia
- Centro Oncologico Modenese
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Novara, Italia
- A.O. Maggiore della Carità S.C.D.U. Ematologia
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Padova, Italia
- A.O. di Padova Divisione di Oncologia Medica
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Palermo, Italia
- Casa di cura La Maddalena Unita' di Ematologia
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Palermo, Italia
- Div. di Ematologia e TMO AOU Policlinico Giaccone di Palermo
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Parma, Italia
- A O Universitaria di Parma
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Piacenza, Italia
- Ospedale Civile G.da Saliceto - UOA Ematologia
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Pisa, Italia
- Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana U.O. Ematologia
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Reggio Calabria, Italia
- AO Bianchi Melacrino Morelli UO Ematologia
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Reggio Emilia, Italia
- AO Arcispedale S.Maria Nuova Ematologia
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Rionero in Vulture (PZ), Italia
- Ospedale Oncologico regionale CROB
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Roma, Italia
- Policlinico A. Gemelli Università Cattolica del Sacro Cuore
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Roma, Italia
- Dipartimento di biotecnologie cellulari ed ematologia Ospedale Umberto I - La Sapienza
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Rozzano (MI), Italia
- Clinica Humanitas
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Torino, Italia
- A.O.San Giovanni Battista
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Vittorio Veneto, Italia
- U.O. Oncologia Azienda ULSS7 P.O. di Vittorio Veneto
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Casi di linfoma aggressivo a cellule B diagnosticati tra il 2001 e il 2007 in Italia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Linfoma aggressivo a cellule B di nuova diagnosi confermato istologicamente secondo l'attuale classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità, dal 2001 al 2007.
- Qualsiasi stadio della malattia.
- Trattamento con regimi simili a R-CHOP o R-CHOP (+/- trapianto).
- Età almeno 18 anni.
- Disponibilità di biopsia tissutale alla diagnosi per una eventuale revisione centralizzata.
- Disponibilità di dati sul coinvolgimento clinico, di laboratorio, sul trattamento e sul follow-up.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Casi di linfoma aggressivo a cellule B
Casi di linfoma aggressivo a cellule B diagnosticati tra il 2001 e il 2007 in Italia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Massimo Federico, MD, Oncologia II Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
- Investigatore principale: Stefano Luminari, MD, Oncologia II Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2011
Primo Inserito (Stima)
23 novembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 novembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 novembre 2011
Ultimo verificato
1 novembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIL_ProDLBCL
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