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Prognose von Patienten mit aggressivem B-Zell-Lymphom, behandelt mit Rituximab+Anthrazyklin-Regime (ProDLBCL)

22. November 2011 aktualisiert von: Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

Prognose von Patienten mit aggressivem B-Zell-Lymphom, behandelt mit Rituximab+Anthrazyklin-Schema (ProDLBCL)

Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Analyse einer homogenen Population von Patienten mit aggressivem B-Zell-Lymphom, die vorab mit R-CHOP oder R-CHOP-ähnlichen Therapien behandelt wurden, um die prognostischen Faktoren neu zu bewerten und hoffentlich genauere prognostische Untergruppen mit klinischer und therapeutischer Relevanz zu identifizieren .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

B-Zell-Lymphome

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1927

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Brasilien
- - Campinas, Brasilien
    - Hemocentro-Unicamp
  - Santa Isabel, Brasilien
    - Centro Medico
  - Sao Paolo, Brasilien
    - Centro Paulista de Oncologia
  - Sao Paolo, Brasilien
    - Santa Casa Medical School
Italien
- - Alessandria, Italien
    - A.O.SS. Biagio, Antonio e Cesare Arrigo
  - Aviano (Pordenone), Italien
    - Centro di riferimento Oncologico Oncologia Medica A
  - Bergamo, Italien
    - USC Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo Ospedali Riuniti di Bergamo
  - Brindisi, Italien
    - Presidio Ospedaliero A.Perrino - Divisione di Ematologia
  - Busto Arsizio, Italien
    - U.O. di Oncologia Ospedale di Circolo di Busto Arsizio
  - Camposanpiero (PD), Italien
    - Ospedale Civile
  - Catanzaro, Italien
    - A.O.Pugliese Ciaccio Diviisone di Ematologia
  - Cosenza, Italien
    - Presidio Ospedaliero Annunziata U.O.C. di Ematologia
  - Firenze, Italien, 50134
    - Clinica Ematologica Policlinico Carreggi
  - Genova, Italien, 16132
    - Ematologia 1 Ospedale S. Martino
  - Genova, Italien
    - Oncologia Medica B e C IST Genova
  - La Spezia, Italien
    - Ospedale Felettino
  - Matera, Italien
    - Ospedale Madonna delle grazie U.O. Ematologia
  - Messina, Italien
    - A O Papardo
  - Messina, Italien
    - Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Gaetano Martino
  - Milano, Italien
    - Osp. San Carlo Borromeo Divisione di Oncologia Medica
  - Milano, Italien
    - Ematologia e Trapianto IRCCS, Istituto Nazionale dei Tumori
  - Milano, Italien
    - Ospedale Maggiore IRCCS-Dipartimento di Ematologia
  - Milano, Italien
    - Oncologia Medica 3 Istituto Nazionale dei Tumori di Milano
  - Modena, Italien
    - Centro Oncologico Modenese
  - Novara, Italien
    - A.O. Maggiore della Carità S.C.D.U. Ematologia
  - Padova, Italien
    - A.O. di Padova Divisione di Oncologia Medica
  - Palermo, Italien
    - Casa di cura La Maddalena Unita' di Ematologia
  - Palermo, Italien
    - Div. di Ematologia e TMO AOU Policlinico Giaccone di Palermo
  - Parma, Italien
    - A O Universitaria di Parma
  - Piacenza, Italien
    - Ospedale Civile G.da Saliceto - UOA Ematologia
  - Pisa, Italien
    - Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana U.O. Ematologia
  - Reggio Calabria, Italien
    - AO Bianchi Melacrino Morelli UO Ematologia
  - Reggio Emilia, Italien
    - AO Arcispedale S.Maria Nuova Ematologia
  - Rionero in Vulture (PZ), Italien
    - Ospedale Oncologico regionale CROB
  - Roma, Italien
    - Policlinico A. Gemelli Università Cattolica del Sacro Cuore
  - Roma, Italien
    - Dipartimento di biotecnologie cellulari ed ematologia Ospedale Umberto I - La Sapienza
  - Rozzano (MI), Italien
    - Clinica Humanitas
  - Torino, Italien
    - A.O.San Giovanni Battista
  - Vittorio Veneto, Italien
    - U.O. Oncologia Azienda ULSS7 P.O. di Vittorio Veneto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zwischen 2001 und 2007 in Italien diagnostizierte Fälle von aggressivem B-Zell-Lymphom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Histologisch bestätigtes neu diagnostiziertes aggressives B-Zell-Lymphom gemäß der aktuellen Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation aus den Jahren 2001 bis 2007.
Jedes Krankheitsstadium.
Behandlung mit R-CHOP oder R-CHOP-ähnlichen Therapien (+/- Transplantation).
Alter mindestens 18 Jahre.
Verfügbarkeit einer Gewebebiopsie zum Zeitpunkt der Diagnose für eine mögliche zentrale Revision.
Verfügbarkeit von Daten zu klinischer Beteiligung, Labor, Behandlung und Nachsorge.

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fälle von aggressivem B-Zell-Lymphom Zwischen 2001 und 2007 in Italien diagnostizierte Fälle von aggressivem B-Zell-Lymphom

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

Ermittler

Studienleiter: Massimo Federico, MD, Oncologia II Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
Hauptermittler: Stefano Luminari, MD, Oncologia II Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)