Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuolihieronnan vaikutuksen mittaaminen sairaanhoitajien stressiin liittyviin oireisiin

tiistai 7. helmikuuta 2012 päivittänyt: Deborah Engen, Mayo Clinic

Tuolihieronnan vaikutuksen mittaaminen sairaanhoitajien stressiin liittyviin oireisiin: Pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida psykiatrisen ja avohoidon sairaanhoitajien työaikana tarjottavan tuolihieronnan soveltuvuutta ja vaikutusta sairaanhoitajien stressiin liittyviin oireisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalan psykiatrisen potilasosaston ja avohoidon kivun kuntoutus/fibromyalgiayksiköiden hoitohenkilökunnalla on kullakin erilaisia ​​stressin syitä, koska molemmat ovat erittäin vaativia ympäristöjä. Näiden stressaavien työympäristöjen fyysiset ja psykososiaaliset vaatimukset kuormittavat merkittävästi työntekijän fysiologista hyvinvointia.

Sairaanhoitajat näissä ympäristöissä katsotaan terveiksi työntekijöiksi ja voivat osallistua työelämään, vaikka oireet kuten päänsärky, hartioiden jännitys, unettomuus, väsymys sekä lihas- ja nivelkivut ovat usein osa heidän työpäivää. Kun nämä stressiin liittyvät oireet muuttuvat kroonisemmiksi, ne johtavat väliin jääneisiin päiviin ja niistä tulee fysiologisten sairauksien esiasteita, joten ennaltaehkäisytaktiikkojen etsiminen on aiheellista.

Hierontahoidon on havaittu vähentävän ahdistusta ja väsymystä, mikä on välttämätöntä työntekijän tehokkaan hoidon ylläpitämiseksi dynaamisessa ympäristössä. Tässä tutkimuksessa tehdään hierontaa työpaikalla tuolihierontaa hyödyntäen, koska se on helppo asentaa, ei vaadi paljon tilaa ja se voidaan toteuttaa puoliyksityisillä alueilla, koska osallistuja pysyy pukeutuneena. Vuoden 2006 raportti pienestä tutkimuksesta osoitti, että tuolihieronta voi olla tehokas vähentämään stressin havaitsemista sairaanhoitajissa sairaalaympäristössä, ainakin lyhyellä aikavälillä. Toisessa tutkimuksessa kerrottiin joistakin lyhytaikaisista myönteisistä vaikutuksista stressiin liittyviin oireisiin; ja tuli siihen tulokseen, että lisätutkimukset ovat aiheellisia työpaikkapohjaisten hierontaterapiaohjelmien tehokkuuden tutkimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–65-vuotiaat miehet ja naiset voivat antaa tietoisen suostumuksen
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään englantia
  • Vähintään 8 tunnin päivävuoroaikataulu 0,75 - 1,0 FTE.
  • On voitava varata yksi hieronta viikossa käytettävissä oleviin hierontaaikatauluihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joita hoidetaan akuuttien tuki- ja liikuntaelinten oireiden vuoksi
  • Yksityishenkilöt tällä hetkellä työrajoituksissa
  • Meneillään pahanlaatuisen kasvaimen hoitoon
  • Raskaus (koska tämä on tuolihierontaa)
  • Viimeaikaiset pään, niska-, hartia- tai selkäleikkaukset
  • Pään tai kaulan tapit tai liitos
  • Nykyiset poskiontelotulehdukset, korvakivut tai vaskulaariset migreenit
  • Hoitohenkilökunta, joka kelluu yksikköön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hieronta
Tuolihieronta 15 minuuttia kerran viikossa 10 viikon ajan.
Tuolihieronta 15 minuuttia kerran viikossa 10 viikon ajan.
Muut nimet:
  • Hieronta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos stressissä, ahdistuneisuudessa ja elämänlaadussa 10 viikon tuolihierontahoidon jälkeen hoitohenkilökunnalla neljällä itse raportoimalla instrumentilla.
Aikaikkuna: 10 viikkoa
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos hoitohenkilökunnan stressiin liittyvien oireiden lähtötasosta 5 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Muutos hoitohenkilökunnan stressiin liittyvien oireiden lähtötasosta 10 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: 10 viikkoa
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Deborah J. Engen, O.T., Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-004874

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa