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看護師のストレス関連症状に対する椅子マッサージの効果の測定

2012年2月7日 更新者:Deborah Engen、Mayo Clinic

看護師のストレス関連症状に対する椅子マッサージの効果の測定: パイロット研究

この研究の目的は、入院精神科および外来疼痛リハビリテーション病棟の看護師に勤務時間中に提供される椅子マッサージの実現可能性と効果、および看護師のストレス関連症状に対する効果を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

病院の入院患者の精神科ユニットと外来患者の疼痛リハビリテーション/線維筋痛ユニットで働く看護スタッフは、どちらも非常に要求の厳しい環境であるため、それぞれさまざまなストレスの原因を持っています。 これらのストレスの多い職場環境の身体的および心理社会的要求は、従業員の生理的健康に大きな負担をかけます。

これらの環境の看護師は、健康な従業員と見なされ、労働力に参加することができますが、頭痛、肩の緊張、不眠症、疲労、筋肉や関節の痛みなどの症状は、多くの場合、勤務日の一部です. これらのストレス関連の症状が慢性化するにつれて、欠勤日が発生し、生理的疾患の前兆となるため、予防策をさらに模索する必要があります.

マッサージ療法は、ダイナミックな環境で従業員の効率的なケアを維持するために不可欠な不安と疲労のレベルを低下させることが知られています. この研究では、セットアップが簡単で、多くのスペースを必要とせず、参加者が服を着たままであるため、セミプライベートエリアで提供できるため、椅子マッサージを利用して職場でマッサージを提供します. 小規模な研究に関する 2006 年の報告書では、少なくとも短期的には、椅子のマッサージが病院環境内の看護師のストレス認識を軽減するのに効果的である可能性があることが示されました。 別の研究では、ストレス関連の症状に対する短期的なプラスの効果が報告されています。そして、職場ベースのマッサージ療法プログラムの有効性を調べるためにさらなる研究が必要であるという結論に達しました.

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -インフォームドコンセントを提供できる18〜65歳の男性と女性
  • 英語を話し、理解できる
  • 0.75 ~ 1.0 FTE の 1 日あたり最低 8 時間のシフト スケジュール。
  • 利用可能なマッサージ スケジュールの時間枠で、週に 1 回のマッサージをスケジュールできる必要があります。

除外基準:

  • 急性筋骨格症状の治療を受けている人
  • 現在就業制限中の方
  • 悪性腫瘍の治療中
  • 妊娠中(チェアマッサージのため)
  • 最近の頭、首、肩、背中の手術
  • 頭または首のピンまたは関節癒合
  • 現在の副鼻腔感染症、耳痛、または血管性片頭痛
  • ユニットに浮かぶ介護スタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッサージ
15分間のチェアマッサージを週に1回、10週間。
15分間のチェアマッサージを週に1回、10週間。
他の名前:
  • マッサージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
4つの自己報告された器具を使用した看護スタッフの10週間のチェアマッサージ療法後のストレス、不安、および生活の質の変化.
時間枠:10週間
10週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
5週間の看護スタッフのストレス関連症状のベースラインからの変化。
時間枠:5週間
5週間
10週目の看護スタッフのストレス関連症状のベースラインからの変化。
時間枠:10週間
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Deborah J. Engen, O.T.、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月3日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月7日

最終確認日

2012年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 08-004874

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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