Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mäta effekten av stolmassage på stressrelaterade symtom för sjuksköterskor

7 februari 2012 uppdaterad av: Deborah Engen, Mayo Clinic

Att mäta effekten av stolmassage på stressrelaterade symtom för sjuksköterskor: en pilotstudie

Syftet med denna studie var att bedöma genomförbarheten och effekten av stolmassage som ges under arbetstid för sjuksköterskor på en sluten psykiatrisk och en öppenvårdsavdelning för smärtrehabilitering och på sjuksköterskornas stressrelaterade symtom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vårdpersonal som arbetar på en psykiatrisk avdelning på sjukhus och polikliniska smärtrehabiliterings-/fibromyalgiavdelningar har olika orsaker till stress eftersom båda är intensivt krävande miljöer. De fysiska och psykosociala kraven i dessa stressbelastade arbetsmiljöer sätter en betydande belastning på den anställdes fysiologiska välbefinnande.

Sjuksköterskor i dessa miljöer anses vara friska anställda och kunna delta i arbetsstyrkan, även om symtom som huvudvärk, axelspänningar, sömnlöshet, trötthet och muskel- och ledvärk ofta är en del av deras arbetsdag. När dessa stressrelaterade symtom blir mer kroniska leder de till missade dagar och blir föregångare till fysiologiska sjukdomar, vilket motiverar ytterligare sökande efter förebyggande taktik.

Massageterapi har noterats minska nivåerna av ångest och trötthet, vilket är avgörande för att upprätthålla anställdas effektiva vård i en dynamisk miljö. Denna studie kommer att ge massage på arbetsplatsen med hjälp av stolmassage eftersom den är lätt att ställa upp, inte kräver mycket utrymme och kan tillhandahållas i halvprivata områden, eftersom deltagaren förblir klädd. En rapport från 2006 om en liten studie visade att stolmassage kan vara effektiv för att minska stressuppfattningen hos sjuksköterskor inom en sjukhusmiljö, åtminstone på kort sikt. En annan studie rapporterade några kortsiktiga positiva effekter på stressrelaterade symtom; och kom till slutsatsen att ytterligare studier är indikerade för att undersöka effektiviteten av arbetsplatsbaserade massageterapiprogram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor i åldern 18-65 år kan ge informerat samtycke
  • Kunna tala och förstå engelska
  • Minst 8-timmars skiftschema per dag med 0,75 - 1,0 FTE.
  • Behöver kunna schemalägga en massage per vecka i de tillgängliga massagetiderna.

Exklusions kriterier:

  • Individer som behandlas för akuta muskuloskeletala symtom
  • Individer som för närvarande har arbetsrestriktioner
  • Genomgår behandlingar för en malignitet
  • Graviditet (på grund av att detta är stolmassage)
  • Senaste operationer i huvud, nacke, axel eller rygg
  • Pins eller gemensam sammansmältning av huvud eller nacke
  • Aktuella sinusinfektioner, öronvärk eller vaskulär migrän
  • Vårdpersonal som flyter vidare till enheten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Massage
Stolmassage i 15 minuter en gång i veckan i 10 veckor.
Procedur: Stolmassage
Stolmassage i 15 minuter en gång i veckan i 10 veckor.
Andra namn:
  • Massage

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i stress, ångest och livskvalitet efter 10 veckors stolmassageterapi hos vårdpersonal med fyra självrapporterade instrument.
Tidsram: 10 veckor
10 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring från baslinjen för stressrelaterade symtom hos vårdpersonal vid 5 veckor.
Tidsram: 5 veckor
5 veckor
Förändring från baslinjen för stressrelaterade symtom hos vårdpersonal vid 10 veckor.
Tidsram: 10 veckor
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Deborah J. Engen, O.T., Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

5 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08-004874

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera