- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01504763
Измерение влияния массажа на кресле на симптомы стресса у медсестер
Измерение влияния массажа на кресле на симптомы стресса у медсестер: пилотное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Медицинский персонал, работающий в стационарном психиатрическом отделении больницы и амбулаторном отделении реабилитации от боли/ фибромиалгии, имеет различные причины стресса, так как оба они представляют собой чрезвычайно требовательную среду. Физические и психологические требования этой напряженной рабочей среды создают значительную нагрузку на физиологическое благополучие работника.
Медсестры в этих условиях считаются здоровыми работниками и могут участвовать в рабочей силе, хотя такие симптомы, как головные боли, напряжение в плечах, бессонница, усталость, боли в мышцах и суставах, часто являются частью их рабочего дня. Поскольку эти симптомы, связанные со стрессом, становятся более хроническими, они приводят к пропущенным дням и становятся предвестниками физиологических заболеваний, поэтому требуют дальнейшего поиска тактики профилактики.
Было отмечено, что массажная терапия снижает уровень беспокойства и усталости, что необходимо для поддержания эффективного ухода за работником в динамичной среде. В этом исследовании будет проводиться массаж на рабочем месте с использованием массажного кресла, поскольку его легко настроить, не требуется много места и его можно проводить в полуприватных зонах, поскольку участник остается одетым. В отчете 2006 года о небольшом исследовании показано, что массаж на стуле может быть эффективным средством снижения восприятия стресса у медсестер в условиях больницы, по крайней мере, в краткосрочной перспективе. В другом исследовании сообщалось о некоторых краткосрочных положительных эффектах на симптомы, связанные со стрессом; и пришел к выводу, что необходимы дальнейшие исследования для изучения эффективности программ массажной терапии на рабочем месте.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте 18-65 лет, способные дать информированное согласие
- Способен говорить и понимать по-английски
- График работы не менее 8 часов в день с 0,75–1,0 FTE.
- Необходимо иметь возможность запланировать один массаж в неделю в доступных временных интервалах расписания массажа.
Критерий исключения:
- Лица, находящиеся на лечении острых заболеваний опорно-двигательного аппарата
- Лица, в настоящее время находящиеся под ограничениями на работу
- Прохождение лечения злокачественного новообразования
- Беременность (из-за того, что это массажное кресло)
- Недавние операции на голове, шее, плече или спине
- Штифты или суставное сращение головы или шеи
- Текущие инфекции носовых пазух, боли в ушах или сосудистые мигрени
- Медицинский персонал, плавающий в отделении
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Массаж
Кресло-массаж по 15 минут 1 раз в неделю в течение 10 недель.
|
Кресло-массаж по 15 минут 1 раз в неделю в течение 10 недель.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение стресса, беспокойства и качества жизни после 10 недель массажной терапии в кресле у медперсонала с использованием четырех инструментов, о которых сообщают сами пациенты.
Временное ограничение: 10 недель
|
10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем симптомов, связанных со стрессом, у медперсонала через 5 недель.
Временное ограничение: 5 недель
|
5 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем симптомов, связанных со стрессом, у медперсонала через 10 недель.
Временное ограничение: 10 недель
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Deborah J. Engen, O.T., Mayo Clinic
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-004874
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .