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Medindo o efeito da cadeira de massagem nos sintomas relacionados ao estresse para enfermeiras

7 de fevereiro de 2012 atualizado por: Deborah Engen, Mayo Clinic

Medindo o efeito da cadeira de massagem nos sintomas relacionados ao estresse para enfermeiras: um estudo piloto

O objetivo deste estudo foi avaliar a viabilidade e o efeito da cadeira de massagem fornecida durante o horário de trabalho para enfermeiros em uma unidade de internação psiquiátrica e ambulatorial de reabilitação da dor e nos sintomas relacionados ao estresse dos enfermeiros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A equipe de enfermagem que trabalha em uma unidade psiquiátrica de internação hospitalar e em unidades ambulatoriais de reabilitação da dor/fibromialgia têm diferentes causas de estresse, pois ambos são ambientes intensamente exigentes. As demandas físicas e psicossociais desses ambientes de trabalho carregados de estresse impõem uma pressão significativa sobre o bem-estar fisiológico do funcionário.

Os enfermeiros nesses locais são considerados funcionários saudáveis ​​e capazes de participar da força de trabalho, embora sintomas como dores de cabeça, tensão nos ombros, insônia, fadiga e dores musculares e articulares frequentemente façam parte do dia de trabalho. À medida que esses sintomas relacionados ao estresse se tornam mais crônicos, eles levam a dias perdidos e se tornam precursores de doenças fisiológicas, portanto, justificam uma busca mais aprofundada por táticas de prevenção.

Foi observado que a massagem terapêutica diminui os níveis de ansiedade e fadiga, o que é essencial para manter o cuidado eficiente do funcionário em um ambiente dinâmico. Este estudo irá fornecer massagem no local de trabalho utilizando a cadeira de massagem, pois é fácil de configurar, não requer muito espaço e pode ser realizada em áreas semi-privadas, pois o participante permanece vestido. Um relatório de 2006 sobre um pequeno estudo indicou que a massagem na cadeira pode ser eficaz na redução da percepção de estresse em enfermeiros em um ambiente hospitalar, pelo menos a curto prazo. Outro estudo relatou alguns efeitos positivos de curto prazo nos sintomas relacionados ao estresse; e chegaram à conclusão de que mais estudos são indicados para examinar a eficácia dos programas de massoterapia no local de trabalho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de 18 a 65 anos capazes de dar consentimento informado
  • Capaz de falar e entender inglês
  • Horário mínimo de 8 horas por dia com 0,75 - 1,0 FTE.
  • Precisa ser capaz de agendar uma massagem por semana nos horários de massagem disponíveis.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos em tratamento para sintomas musculoesqueléticos agudos
  • Indivíduos atualmente em restrições de trabalho
  • Submetendo-se a tratamentos para uma malignidade
  • Gravidez (devido a ser massagem na cadeira)
  • Cirurgias recentes de cabeça, pescoço, ombro ou costas
  • Pinos ou fusão articular da cabeça ou pescoço
  • Infecções sinusais atuais, dores de ouvido ou enxaquecas vasculares
  • Pessoal de enfermagem que flutua para a unidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Massagem
Massagem na cadeira por 15 minutos uma vez por semana durante 10 semanas.
Massagem na cadeira por 15 minutos uma vez por semana durante 10 semanas.
Outros nomes:
  • Massagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança no estresse, ansiedade e qualidade de vida após 10 semanas de cadeira de massagem terapêutica em equipe de enfermagem usando quatro instrumentos autorreferidos.
Prazo: 10 semanas
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base dos sintomas relacionados ao estresse na equipe de enfermagem em 5 semanas.
Prazo: 5 semanas
5 semanas
Mudança da linha de base dos sintomas relacionados ao estresse na equipe de enfermagem em 10 semanas.
Prazo: 10 semanas
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Deborah J. Engen, O.T., Mayo Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 08-004874

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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