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Medición del efecto del masaje en silla sobre los síntomas relacionados con el estrés para las enfermeras

7 de febrero de 2012 actualizado por: Deborah Engen, Mayo Clinic

Medición del efecto del masaje en silla sobre los síntomas relacionados con el estrés para las enfermeras: un estudio piloto

El propósito de este estudio fue evaluar la viabilidad y el efecto del masaje en silla proporcionado durante las horas de trabajo para enfermeras en una unidad de rehabilitación del dolor psiquiátrica y ambulatoria y en los síntomas relacionados con el estrés de las enfermeras.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El personal de enfermería que trabaja en una unidad psiquiátrica para pacientes hospitalizados y en unidades ambulatorias de rehabilitación del dolor/fibromialgia tiene diferentes causas de estrés, ya que ambos son entornos intensamente exigentes. Las demandas físicas y psicosociales de estos entornos de trabajo cargados de estrés ejercen una gran presión sobre el bienestar fisiológico del empleado.

Las enfermeras en estos entornos se consideran empleados saludables y capaces de participar en la fuerza laboral, aunque los síntomas como dolores de cabeza, tensión en los hombros, insomnio, fatiga y dolor muscular y articular a menudo son parte de su jornada laboral. A medida que estos síntomas relacionados con el estrés se vuelven más crónicos, conducen a días perdidos y se convierten en precursores de enfermedades fisiológicas, por lo que justifican una mayor búsqueda de tácticas de prevención.

Se ha observado que la terapia de masaje disminuye los niveles de ansiedad y fatiga, lo cual es esencial para mantener la atención eficiente de los empleados en un entorno dinámico. Este estudio proporcionará masaje en el lugar de trabajo utilizando una silla de masaje, ya que es fácil de configurar, no necesita mucho espacio y se puede proporcionar en áreas semiprivadas, ya que el participante permanece vestido. Un informe de 2006 sobre un pequeño estudio indicó que el masaje en silla puede ser efectivo para reducir la percepción del estrés en las enfermeras dentro de un entorno hospitalario, al menos a corto plazo. Otro estudio informó algunos efectos positivos a corto plazo sobre los síntomas relacionados con el estrés; y llegó a la conclusión de que se indican más estudios para examinar la eficacia de los programas de terapia de masaje en el lugar de trabajo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de 18 a 65 años que pueden dar su consentimiento informado
  • Capaz de hablar y entender inglés
  • Horario de turno mínimo de 8 horas por día con .75 - 1.0 FTE.
  • Necesita poder programar un masaje por semana en los horarios de masaje disponibles.

Criterio de exclusión:

  • Individuos que reciben tratamiento por síntomas musculoesqueléticos agudos
  • Individuos actualmente en restricciones de trabajo
  • Someterse a tratamientos para una neoplasia maligna
  • Embarazo (debido a que se trata de un masaje en silla)
  • Cirugías recientes de cabeza, cuello, hombro o espalda
  • Clavos o fusión articular de la cabeza o el cuello
  • Infecciones sinusales actuales, dolores de oído o migrañas vasculares
  • Personal de enfermería que flota en la unidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Masaje
Masaje en silla durante 15 minutos una vez a la semana durante 10 semanas.
Masaje en silla durante 15 minutos una vez a la semana durante 10 semanas.
Otros nombres:
  • Masaje

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el estrés, la ansiedad y la calidad de vida después de 10 semanas de terapia de masaje en silla en el personal de enfermería utilizando cuatro instrumentos autoinformados.
Periodo de tiempo: 10 semanas
10 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio de los síntomas relacionados con el estrés en el personal de enfermería a las 5 semanas.
Periodo de tiempo: 5 semanas
5 semanas
Cambio desde el inicio de los síntomas relacionados con el estrés en el personal de enfermería a las 10 semanas.
Periodo de tiempo: 10 semanas
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Deborah J. Engen, O.T., Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 08-004874

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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