Ennustavat kliiniset ja biologiset parametrit rintasyövässä (BC-BIO)
torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Institut Paoli-Calmettes
Rintasyövän ennustavien kliinisten ja biologisten parametrien tutkimus
Rintasyövän ennustavien kliinisten ja biologisten tekijöiden tutkimus:
genominen, proteominen, mutaatio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
749
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13009
- Institut Paoli Calmettes
-
Toulon, Ranska
- Hôpital Sainte-Musse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- rintasyöpä
- ikä > 18
- allekirjoitettu tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- hätä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: rintasyöpä
veri- ja kasvainnäyte
|
molekyylimuutosten tutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintasyövän molekyylimuutos
Aikaikkuna: keskimäärin 4 viikkoa diagnoosin jälkeen
|
geenin ilmentymistaso
|
keskimäärin 4 viikkoa diagnoosin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
molekyylimuutosten ja kliinisten ja histologisten ominaisuuksien välinen suhde
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
|
molekyylimuutosten ja kliinisten ja histologisten ominaisuuksien välinen vaarasuhde
|
jopa 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carole TARPIN, MD, Institut Paoli-Calmettes
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Fattori S, Le Roy A, Houacine J, Robert L, Abes R, Gorvel L, Granjeaud S, Rouviere MS, Ben Amara A, Boucherit N, Tarpin C, Pakradouni J, Charafe-Jauffret E, Houvenaeghel G, Lambaudie E, Bertucci F, Rochigneux P, Goncalves A, Foussat A, Chretien AS, Olive D. CD25high Effector Regulatory T Cells Hamper Responses to PD-1 Blockade in Triple-Negative Breast Cancer. Cancer Res. 2023 Sep 15;83(18):3026-3044. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-0613.
- Fattori S, Gorvel L, Granjeaud S, Rochigneux P, Rouviere MS, Ben Amara A, Boucherit N, Paul M, Dauplat MM, Thomassin-Piana J, Paciencia-Gros M, Avenin M, Pakradouni J, Barrou J, Charafe-Jauffret E, Houvenaeghel G, Lambaudie E, Bertucci F, Goncalves A, Tarpin C, Nunes JA, Devillier R, Chretien AS, Olive D. Quantification of Immune Variables from Liquid Biopsy in Breast Cancer Patients Links Vdelta2+ gammadelta T Cell Alterations with Lymph Node Invasion. Cancers (Basel). 2021 Jan 25;13(3):441. doi: 10.3390/cancers13030441.
- Guerin M, Eyraud R, Tsvetkov P, Finetti P, Giraudo A, Tarpin C, Hassin A, Bechlian D, Mamessier E, Pakradouni J, Boher JM, Goncalves A, Devred F, Bertucci F. The plasma nanoDSF denaturation profiles predict the presence of breast cancer. J Transl Med. 2025 Dec 5;24(1):197. doi: 10.1186/s12967-025-07499-8.
- Guerin M, Goncalves A, Toiron Y, Baudelet E, Pophillat M, Granjeaud S, Fourquet P, Jacot W, Tarpin C, Sabatier R, Agavnian E, Finetti P, Adelaide J, Birnbaum D, Ginestier C, Charafe-Jauffret E, Viens P, Bertucci F, Borg JP, Camoin L. Development of parallel reaction monitoring (PRM)-based quantitative proteomics applied to HER2-Positive breast cancer. Oncotarget. 2018 Sep 18;9(73):33762-33777. doi: 10.18632/oncotarget.26031. eCollection 2018 Sep 18.
- Goncalves A, Bertucci F, Guille A, Garnier S, Adelaide J, Carbuccia N, Cabaud O, Finetti P, Brunelle S, Piana G, Tomassin-Piana J, Paciencia M, Lambaudie E, Popovici C, Sabatier R, Tarpin C, Provansal M, Extra JM, Eisinger F, Sobol H, Viens P, Lopez M, Ginestier C, Charafe-Jauffret E, Chaffanet M, Birnbaum D. Targeted NGS, array-CGH, and patient-derived tumor xenografts for precision medicine in advanced breast cancer: a single-center prospective study. Oncotarget. 2016 Nov 29;7(48):79428-79441. doi: 10.18632/oncotarget.12714.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. joulukuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 31. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BC-BIO/IPC 2009-005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .