Parámetros clínicos y biológicos predictivos en cáncer de mama (BC-BIO)
16 de abril de 2026 actualizado por: Institut Paoli-Calmettes
Investigación de Parámetros Clínicos y Biológicos Predictivos en Cáncer de Mama
Investigación de factores predictivos clínicos y biológicos en cáncer de mama:
genómico, proteómico, mutación
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
749
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Marseille, Francia, 13009
- Institut Paoli Calmettes
-
Toulon, Francia
- Hôpital Sainte-Musse
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- cáncer de mama
- edad > 18
- consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- emergencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: cáncer de mama
muestra de sangre y tumor
|
investigación de la alteración molecular
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
alteración molecular en el cáncer de mama
Periodo de tiempo: promedio de 4 semanas después del diagnóstico
|
nivel de expresión génica
|
promedio de 4 semanas después del diagnóstico
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
relación entre alteración molecular y características clínicas e histológicas
Periodo de tiempo: hasta 3 años
|
cociente de riesgos instantáneos entre la alteración molecular y las características clínicas e histológicas
|
hasta 3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carole TARPIN, MD, Institut Paoli-Calmettes
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Fattori S, Le Roy A, Houacine J, Robert L, Abes R, Gorvel L, Granjeaud S, Rouviere MS, Ben Amara A, Boucherit N, Tarpin C, Pakradouni J, Charafe-Jauffret E, Houvenaeghel G, Lambaudie E, Bertucci F, Rochigneux P, Goncalves A, Foussat A, Chretien AS, Olive D. CD25high Effector Regulatory T Cells Hamper Responses to PD-1 Blockade in Triple-Negative Breast Cancer. Cancer Res. 2023 Sep 15;83(18):3026-3044. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-0613.
- Fattori S, Gorvel L, Granjeaud S, Rochigneux P, Rouviere MS, Ben Amara A, Boucherit N, Paul M, Dauplat MM, Thomassin-Piana J, Paciencia-Gros M, Avenin M, Pakradouni J, Barrou J, Charafe-Jauffret E, Houvenaeghel G, Lambaudie E, Bertucci F, Goncalves A, Tarpin C, Nunes JA, Devillier R, Chretien AS, Olive D. Quantification of Immune Variables from Liquid Biopsy in Breast Cancer Patients Links Vdelta2+ gammadelta T Cell Alterations with Lymph Node Invasion. Cancers (Basel). 2021 Jan 25;13(3):441. doi: 10.3390/cancers13030441.
- Guerin M, Eyraud R, Tsvetkov P, Finetti P, Giraudo A, Tarpin C, Hassin A, Bechlian D, Mamessier E, Pakradouni J, Boher JM, Goncalves A, Devred F, Bertucci F. The plasma nanoDSF denaturation profiles predict the presence of breast cancer. J Transl Med. 2025 Dec 5;24(1):197. doi: 10.1186/s12967-025-07499-8.
- Guerin M, Goncalves A, Toiron Y, Baudelet E, Pophillat M, Granjeaud S, Fourquet P, Jacot W, Tarpin C, Sabatier R, Agavnian E, Finetti P, Adelaide J, Birnbaum D, Ginestier C, Charafe-Jauffret E, Viens P, Bertucci F, Borg JP, Camoin L. Development of parallel reaction monitoring (PRM)-based quantitative proteomics applied to HER2-Positive breast cancer. Oncotarget. 2018 Sep 18;9(73):33762-33777. doi: 10.18632/oncotarget.26031. eCollection 2018 Sep 18.
- Goncalves A, Bertucci F, Guille A, Garnier S, Adelaide J, Carbuccia N, Cabaud O, Finetti P, Brunelle S, Piana G, Tomassin-Piana J, Paciencia M, Lambaudie E, Popovici C, Sabatier R, Tarpin C, Provansal M, Extra JM, Eisinger F, Sobol H, Viens P, Lopez M, Ginestier C, Charafe-Jauffret E, Chaffanet M, Birnbaum D. Targeted NGS, array-CGH, and patient-derived tumor xenografts for precision medicine in advanced breast cancer: a single-center prospective study. Oncotarget. 2016 Nov 29;7(48):79428-79441. doi: 10.18632/oncotarget.12714.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
31 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BC-BIO/IPC 2009-005
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