- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01521676
Parâmetros Clínicos e Biológicos Preditivos no Câncer de Mama (BC-BIO)
16 de abril de 2026 atualizado por: Institut Paoli-Calmettes
Pesquisa de Parâmetros Clínicos e Biológicos Preditivos no Câncer de Mama
Pesquisa de fatores clínicos e biológicos preditivos no câncer de mama:
genômica, proteômica, mutação
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
749
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Marseille, França, 13009
- Institut Paoli Calmettes
-
Toulon, França
- Hôpital Sainte-Musse
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- câncer de mama
- idade > 18
- consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: câncer de mama
amostra de sangue e tumor
|
pesquisa de alteração molecular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações moleculares no câncer de mama
Prazo: média de 4 semanas após o diagnóstico
|
nível de expressão gênica
|
média de 4 semanas após o diagnóstico
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
relação entre alteração molecular e características clínicas e histológicas
Prazo: até 3 anos
|
taxa de risco entre alteração molecular e características clínicas e histológicas
|
até 3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carole TARPIN, MD, Institut Paoli-Calmettes
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Fattori S, Le Roy A, Houacine J, Robert L, Abes R, Gorvel L, Granjeaud S, Rouviere MS, Ben Amara A, Boucherit N, Tarpin C, Pakradouni J, Charafe-Jauffret E, Houvenaeghel G, Lambaudie E, Bertucci F, Rochigneux P, Goncalves A, Foussat A, Chretien AS, Olive D. CD25high Effector Regulatory T Cells Hamper Responses to PD-1 Blockade in Triple-Negative Breast Cancer. Cancer Res. 2023 Sep 15;83(18):3026-3044. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-0613.
- Fattori S, Gorvel L, Granjeaud S, Rochigneux P, Rouviere MS, Ben Amara A, Boucherit N, Paul M, Dauplat MM, Thomassin-Piana J, Paciencia-Gros M, Avenin M, Pakradouni J, Barrou J, Charafe-Jauffret E, Houvenaeghel G, Lambaudie E, Bertucci F, Goncalves A, Tarpin C, Nunes JA, Devillier R, Chretien AS, Olive D. Quantification of Immune Variables from Liquid Biopsy in Breast Cancer Patients Links Vdelta2+ gammadelta T Cell Alterations with Lymph Node Invasion. Cancers (Basel). 2021 Jan 25;13(3):441. doi: 10.3390/cancers13030441.
- Guerin M, Eyraud R, Tsvetkov P, Finetti P, Giraudo A, Tarpin C, Hassin A, Bechlian D, Mamessier E, Pakradouni J, Boher JM, Goncalves A, Devred F, Bertucci F. The plasma nanoDSF denaturation profiles predict the presence of breast cancer. J Transl Med. 2025 Dec 5;24(1):197. doi: 10.1186/s12967-025-07499-8.
- Guerin M, Goncalves A, Toiron Y, Baudelet E, Pophillat M, Granjeaud S, Fourquet P, Jacot W, Tarpin C, Sabatier R, Agavnian E, Finetti P, Adelaide J, Birnbaum D, Ginestier C, Charafe-Jauffret E, Viens P, Bertucci F, Borg JP, Camoin L. Development of parallel reaction monitoring (PRM)-based quantitative proteomics applied to HER2-Positive breast cancer. Oncotarget. 2018 Sep 18;9(73):33762-33777. doi: 10.18632/oncotarget.26031. eCollection 2018 Sep 18.
- Goncalves A, Bertucci F, Guille A, Garnier S, Adelaide J, Carbuccia N, Cabaud O, Finetti P, Brunelle S, Piana G, Tomassin-Piana J, Paciencia M, Lambaudie E, Popovici C, Sabatier R, Tarpin C, Provansal M, Extra JM, Eisinger F, Sobol H, Viens P, Lopez M, Ginestier C, Charafe-Jauffret E, Chaffanet M, Birnbaum D. Targeted NGS, array-CGH, and patient-derived tumor xenografts for precision medicine in advanced breast cancer: a single-center prospective study. Oncotarget. 2016 Nov 29;7(48):79428-79441. doi: 10.18632/oncotarget.12714.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de dezembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimado)
31 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BC-BIO/IPC 2009-005
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