Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktiopisteiden arviointi skannaavalla Kelvin-sondilla

perjantai 2. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Andrew A. Ahn, Massachusetts General Hospital

Akupunktiopisteen Kelvin-koettimen mittausten skannaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida akupunktiopisteiden pintasähköpotentiaalia Scanning Kelvin Probe -anturin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akupunktiopisteet ovat perinteisen kiinalaisen lääketieteen kuvaamia anatomisia rakenteita. Tähän päivään asti niiden tieteelliset ja länsimaiset anatomiset luonnehdinnat ovat kuitenkin epäselviä. Aiemmat tutkimukset ovat ehdottaneet, että akupunktiopisteet eroavat sähköisesti (lisääntynyt sähkönjohtavuus). Tämän väitteen arvioimiseksi tässä tutkimuksessa käytetään Scanning Kelvin Probea kolmen akupunktiopisteen ja niiden vierekkäisten kontrollien sähköpotentiaalin tutkimiseen 24 terveellä yksilöllä. Scanning Kelvin Probe on uusi laite, joka mittaa ihon sähköpotentiaalia koskematta ihon pintaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
        • Massachusetts General Hospital - Martinos Center for Biomedical Imaging

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole kroonista sairautta, joka vaatii päivittäisiä lääkkeitä (hypertensio, diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta jne.).

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on autonomisia häiriöitä (hikoiluhäiriöitä), ihosairauksia, laajoja palovammoja/arpia käsissä, vapinaa, hermo-lihassairauksia, levottomat jalat -oireyhtymää, liikehäiriöitä ja implantoitu defibrillaattori/tahdistin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet vapaaehtoiset
Tässä tutkimuksessa ei suoriteta varsinaisia ​​interventioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sähköpotentiaali akupunktiopisteissä
Aikaikkuna: Yksi päivä
Skannaus Kelvin Probe -mittaukset sähköpotentiaalista 3 ennalta määrätyssä akupunktiopisteessä.
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5R21AT005249-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa