- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01545960
Akupunktiopisteiden arviointi skannaavalla Kelvin-sondilla
perjantai 2. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Andrew A. Ahn, Massachusetts General Hospital
Akupunktiopisteen Kelvin-koettimen mittausten skannaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida akupunktiopisteiden pintasähköpotentiaalia Scanning Kelvin Probe -anturin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Keskeytetty
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akupunktiopisteet ovat perinteisen kiinalaisen lääketieteen kuvaamia anatomisia rakenteita.
Tähän päivään asti niiden tieteelliset ja länsimaiset anatomiset luonnehdinnat ovat kuitenkin epäselviä.
Aiemmat tutkimukset ovat ehdottaneet, että akupunktiopisteet eroavat sähköisesti (lisääntynyt sähkönjohtavuus).
Tämän väitteen arvioimiseksi tässä tutkimuksessa käytetään Scanning Kelvin Probea kolmen akupunktiopisteen ja niiden vierekkäisten kontrollien sähköpotentiaalin tutkimiseen 24 terveellä yksilöllä.
Scanning Kelvin Probe on uusi laite, joka mittaa ihon sähköpotentiaalia koskematta ihon pintaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
- Massachusetts General Hospital - Martinos Center for Biomedical Imaging
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet vapaaehtoiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, joilla ei ole kroonista sairautta, joka vaatii päivittäisiä lääkkeitä (hypertensio, diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta jne.).
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on autonomisia häiriöitä (hikoiluhäiriöitä), ihosairauksia, laajoja palovammoja/arpia käsissä, vapinaa, hermo-lihassairauksia, levottomat jalat -oireyhtymää, liikehäiriöitä ja implantoitu defibrillaattori/tahdistin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet vapaaehtoiset
|
Tässä tutkimuksessa ei suoriteta varsinaisia interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sähköpotentiaali akupunktiopisteissä
Aikaikkuna: Yksi päivä
|
Skannaus Kelvin Probe -mittaukset sähköpotentiaalista 3 ennalta määrätyssä akupunktiopisteessä.
|
Yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5R21AT005249-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .