- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01545960
Evaluación de los puntos de acupuntura con la sonda de escaneo Kelvin
2 de marzo de 2012 actualizado por: Andrew A. Ahn, Massachusetts General Hospital
Escaneo de las mediciones de la sonda Kelvin del punto de acupuntura
El propósito de este estudio es caracterizar el potencial eléctrico superficial de los puntos de acupuntura con una sonda de exploración Kelvin.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los puntos de acupuntura son estructuras anatómicas descritas por la medicina tradicional china.
Sin embargo, hasta el día de hoy, sus caracterizaciones científicas y anatómicas occidentales siguen sin estar claras.
Estudios anteriores han sugerido que los puntos de acupuntura son distintos eléctricamente (conductividad eléctrica aumentada).
Para evaluar esta afirmación, este estudio utiliza una sonda de escaneo Kelvin para estudiar el potencial eléctrico de tres puntos de acupuntura y sus respectivos controles adyacentes en 24 individuos sanos.
La sonda de escaneo Kelvin es un dispositivo novedoso que mide el potencial eléctrico de la piel sin tocar la superficie de la piel.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
- Massachusetts General Hospital - Martinos Center for Biomedical Imaging
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Voluntarios sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sin condición médica crónica que requieran medicamentos diarios (hipertensión, diabetes, hipotiroidismo, etc).
Criterio de exclusión:
- Individuos con trastornos autonómicos (irregularidades en la sudoración), trastornos de la piel, quemaduras/cicatrices extensas en la mano, temblores, afecciones neuromusculares, síndrome de piernas inquietas, trastornos del movimiento y desfibrilador cardíaco/marcapasos implantado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Voluntarios Saludables
|
No se administrarán intervenciones reales para este estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Potencial eléctrico en los puntos de acupuntura
Periodo de tiempo: Un día
|
Escaneo de mediciones de sonda Kelvin de potenciales eléctricos en 3 puntos de acupuntura predeterminados.
|
Un día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de marzo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2012
Última verificación
1 de marzo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 5R21AT005249-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .