Évaluation des points d'acupuncture avec une sonde Kelvin à balayage
2 mars 2012 mis à jour par: Andrew A. Ahn, Massachusetts General Hospital
Balayage des mesures de la sonde Kelvin du point d'acupuncture
Le but de cette étude est de caractériser le potentiel électrique de surface des points d'acupuncture avec une sonde Kelvin à balayage.
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les points d'acupuncture sont des structures anatomiques décrites par la médecine traditionnelle chinoise.
À ce jour, cependant, leurs caractérisations anatomiques scientifiques et occidentales restent floues.
Des études antérieures ont suggéré que les points d'acupuncture sont électriquement distincts (augmentation de la conductivité électrique).
Pour évaluer cette affirmation, cette étude utilise une sonde Kelvin à balayage pour étudier le potentiel électrique de trois points d'acupuncture et leurs contrôles adjacents respectifs chez 24 individus en bonne santé.
La sonde Kelvin à balayage est un nouvel appareil qui mesure le potentiel électrique de la peau sans toucher la surface de la peau.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, États-Unis, 02129
- Massachusetts General Hospital - Martinos Center for Biomedical Imaging
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Volontaires en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Personnes sans condition médicale chronique nécessitant des médicaments quotidiens (hypertension, diabète, hypothyroïdie, etc.).
Critère d'exclusion:
- Personnes souffrant de troubles autonomes (irrégularités de la transpiration), de troubles cutanés, de brûlures/cicatrices étendues sur la main, de tremblements, de troubles neuromusculaires, du syndrome des jambes sans repos, de troubles du mouvement et d'un défibrillateur/stimulateur cardiaque implanté
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Volontaires en bonne santé
|
Aucune intervention réelle ne sera administrée pour cette étude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Potentiel électrique aux points d'acupuncture
Délai: Un jour
|
Scanning Kelvin Probe mesures des potentiels électriques à 3 points d'acupuncture prédéterminés.
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2012
Première publication (Estimation)
7 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5R21AT005249-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .