- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01545960
Utvärdera akupunkturpunkter med skanning av Kelvin-sond
2 mars 2012 uppdaterad av: Andrew A. Ahn, Massachusetts General Hospital
Skanning av Kelvin-sondmätningar av akupunkturpunkter
Syftet med denna studie är att karakterisera den elektriska ytpotentialen för akupunkturpunkter med en Scanning Kelvin Probe.
Studieöversikt
Status
Upphängd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Akupunkturpunkter är anatomiska strukturer som beskrivs av traditionell kinesisk medicin.
Än idag är dock deras vetenskapliga och västerländska anatomiska karaktäriseringar oklara.
Tidigare studier har föreslagit att akupunkturpunkter är olika elektriskt (ökad elektrisk ledningsförmåga).
För att utvärdera detta påstående använder den här studien en skannande Kelvin-sond för att studera den elektriska potentialen hos tre akupunkturpunkter och deras respektive intilliggande kontroller hos 24 friska individer.
Scanning Kelvin Probe är en ny enhet som mäter hudens elektriska potential utan att faktiskt röra hudytan.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
24
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Förenta staterna, 02129
- Massachusetts General Hospital - Martinos Center for Biomedical Imaging
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer utan kroniskt medicinskt tillstånd som kräver dagliga mediciner (hypertoni, diabetes, hypotyreos, etc).
Exklusions kriterier:
- Individer med autonoma störningar (svettningsoregelbundenheter), hudsjukdomar, omfattande brännskador/ärr på handen, skakningar, neuromuskulära tillstånd, restless leg syndrome, rörelsestörningar och implanterad hjärtdefibrillator/pacemaker
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska volontärer
|
Inga faktiska interventioner kommer att administreras för denna studie.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektrisk potential vid akupunkturpunkter
Tidsram: En dag
|
Skanning av Kelvin-sondmätningar av elektriska potentialer vid 3 förutbestämda akupunkturpunkter.
|
En dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
7 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 5R21AT005249-03 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .