- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01545960
Acupunctuurpunten evalueren met Scanning Kelvin-sonde
2 maart 2012 bijgewerkt door: Andrew A. Ahn, Massachusetts General Hospital
Scannen van Kelvin-sondemetingen van acupunctuurpunt
Het doel van deze studie is om het elektrische oppervlakpotentieel van acupunctuurpunten te karakteriseren met een Scanning Kelvin Probe.
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Acupunctuurpunten zijn anatomische structuren beschreven door de traditionele Chinese geneeskunde.
Tot op de dag van vandaag blijven hun wetenschappelijke en westerse anatomische karakteriseringen echter onduidelijk.
Eerdere studies hebben gesuggereerd dat acupunctuurpunten elektrisch verschillend zijn (verhoogde elektrische geleidbaarheid).
Om deze bewering te evalueren, gebruikt deze studie een Scanning Kelvin-sonde om het elektrische potentieel van drie acupunctuurpunten en hun respectievelijke aangrenzende controlepunten bij 24 gezonde personen te bestuderen.
De Scanning Kelvin Probe is een nieuw apparaat dat het elektrische potentieel van de huid meet zonder het huidoppervlak daadwerkelijk aan te raken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
24
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Verenigde Staten, 02129
- Massachusetts General Hospital - Martinos Center for Biomedical Imaging
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen zonder chronische medische aandoening die dagelijkse medicijnen nodig hebben (hypertensie, diabetes, hypothyreoïdie, enz.).
Uitsluitingscriteria:
- Personen met autonome stoornissen (onregelmatig zweten), huidaandoeningen, uitgebreide brandwonden/littekens op de hand, tremoren, neuromusculaire aandoeningen, rustelozebenensyndroom, bewegingsstoornissen en geïmplanteerde defibrillator/pacemaker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Gezonde vrijwilligers
|
Er zullen geen daadwerkelijke interventies worden afgenomen voor deze studie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Elektrisch potentieel op acupunctuurpunten
Tijdsspanne: Op een dag
|
Scanning Kelvin Probe-metingen van elektrische potentialen op 3 vooraf bepaalde acupunctuurpunten.
|
Op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
7 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 5R21AT005249-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezonde individuen
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk