Valutazione dei punti di agopuntura con sonda Kelvin a scansione
2 marzo 2012 aggiornato da: Andrew A. Ahn, Massachusetts General Hospital
Scansione delle misurazioni della sonda Kelvin del punto di agopuntura
Lo scopo di questo studio è quello di caratterizzare il potenziale elettrico superficiale dei punti di agopuntura con una sonda Kelvin a scansione.
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I punti di agopuntura sono strutture anatomiche descritte dalla medicina tradizionale cinese.
Ad oggi, tuttavia, le loro caratterizzazioni anatomiche scientifiche e occidentali rimangono poco chiare.
Studi precedenti hanno suggerito che i punti di agopuntura sono elettricamente distinti (aumento della conduttività elettrica).
Per valutare questa affermazione, questo studio utilizza una sonda Kelvin a scansione per studiare il potenziale elettrico di tre punti di agopuntura e dei rispettivi controlli adiacenti in 24 individui sani.
La Scanning Kelvin Probe è un nuovo dispositivo che misura il potenziale elettrico della pelle senza toccarne effettivamente la superficie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Stati Uniti, 02129
- Massachusetts General Hospital - Martinos Center for Biomedical Imaging
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui senza condizioni mediche croniche che richiedono farmaci quotidiani (ipertensione, diabete, ipotiroidismo, ecc.).
Criteri di esclusione:
- Individui con disturbi autonomici (irregolarità della sudorazione), disturbi della pelle, ustioni/cicatrici estese sulla mano, tremori, condizioni neuromuscolari, sindrome delle gambe senza riposo, disturbi del movimento e defibrillatore cardiaco/pacemaker impiantato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Volontari sani
|
Per questo studio non verranno somministrati interventi effettivi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Potenziale elettrico nei punti di agopuntura
Lasso di tempo: Un giorno
|
Scansione delle misurazioni della sonda Kelvin dei potenziali elettrici in 3 punti di agopuntura predeterminati.
|
Un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
7 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 marzo 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2012
Ultimo verificato
1 marzo 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5R21AT005249-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .