Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivovasteet harjoituksen aikana hypoksiassa (CERVOX)

maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Harjoittelun aivovasteiden arviointi hypoksiassa

Vaikka harjoitusvasteet kuvataan klassisesti sydän- ja hengityselimistön ja lihasten tasolla, viimeaikaiset tiedot viittaavat siihen, että aivot ovat myös merkittävästi rasittuneita harjoituksesta ja voivat jopa osallistua suorituskyvyn rajoituksiin. Erityisesti hypoksiassa aivovasteet rasitukseen voivat muuttua ja heikentää suorituskykyä kestävyysharjoittelun aikana. Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttivät innovatiivisia lähestymistapoja arvioidakseen liikuntaan liittyviä aivohäiriöitä hypoksiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Klassisessa harjoitusfysiologian paradigmassa sydän-hengityskapasiteetti ja lihasväsymys asettavat kuitenkin harjoituksen sietokyvyn rajan. On kuitenkin kokeellisia tilanteita, joissa harjoituksen suorituskyvyn rajoitusta ei voida selittää tällä klassisella paradigmalla, ja siksi on etsittävä vaihtoehtoa. Viimeaikaiset tutkimukset korostavat liikuntaan liittyviä muutoksia aivoissa, mm. muutokset aivojen perfuusiossa, aivojen hapettumisessa ja hermosolujen kiihottavuudessa. Lisäksi useat tulokset viittaavat siihen, että joissakin olosuhteissa keskushermosto ei pysty ohjaamaan motoneuroneja riittävästi, eli ns. keskusväsymys. Harjoittelun keskeisen rajoittamisen ilmiö ja sen taustalla olevat neurofysiologiset mekanismit ovat kuitenkin vielä selvittämättä. Aivojen aineenvaihduntaa ja neurohumoraalisia vasteita väsyttävän harjoituksen aikana on siksi tutkittava, jotta voidaan ehdottaa uusi paradigma, joka pystyy selittämään harjoituksen rajoituksia. Niistä olosuhteista, joissa harjoituksen suorituskyvyn rajoittamisen klassinen paradigma ei näytä sopivan todellisiin havaintoihin, harjoittelu hypoksisessa ympäristössä näyttää olevan erityisen haastavaa. Jotkut tiedot viittaavat todellakin siihen, että aivovaste harjoitteluun saattaa muuttua merkittävästi hypoksiassa normoksiaan verrattuna.

Tästä syystä tutkijat pyrkivät tässä projektissa arvioimaan hypoksian vaikutusta aivojen sopeutumiseen liikuntaan terveellä ihmisellä. Tavoitteena on erityisesti arvioida aivojen neurofysiologista vastetta väsyttävään harjoitukseen, mukaan lukien aivojen perfuusio ja hapetus, aivojen aktivaatio, aivokuoren kiihtyvyys sekä siitä johtuva motorinen komento hengitettäessä normoksisia tai hypoksisia kaasuseoksia. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi käytetään toisiaan täydentäviä metodologisia lähestymistapoja harjoituksen aikana sekä normoksisissa että hypoksisissa olosuhteissa: toiminnallista magneettikuvausta (fMRI) käytetään aivojen aktivaation arvioimiseen, perfuusiokuvauksen valtimoiden spin-leimaus (ASL) ydinmagneettinen resonanssimenetelmä arvioi alueellisia. aivojen perfuusio, Lähi-infrapunaspektroskopia (NIRS) mahdollistaa aivojen hapetuksen mittaamisen, motorisen herätepotentiaalin mittaamisen vasteena transkraniaaliseen magneettistimulaatioon (TMS) arvioi aivokuoren kiihottumisen, keskusaktivaation tason mittaamisen (arvioi TMS:llä) ja elektromyografiset (EMG) signaalit arvioivat moottorikäskyn. Lisäksi, jotta voidaan ottaa huomioon harjoituksen aikana esiintyvän lihasmassan vaikutus ja hypoksialtistuksen kesto, aivojen sopeutumista harjoitukseen hypoksiassa arvioidaan motorisissa tehtävissä, joihin liittyy pieniä (peukalon adduktio) tai suuria (polven ojennus, pyöräergometria) lihasryhmiä. sekä akuutti (<1 tunti) tai pitkittynyt hypoksinen altistus (useita tunteja: 6 tuntia). Tämä monitekninen lähestymistapa on mahdollista tämän yhteistyöprojektin avulla, jossa on kolme kumppania aivotoiminnan tutkimukseen ja harjoitusfysiologiaan erikoistuneen asiantuntijan kanssa (Institut Fédératif de Recherche "RMN Biomédical et Neurosciences" Joseph Fourier University ja University Hospital, Grenoble; "Exercise Physiology" Laboratory, University Sairaala, St Etienne; "Motor Efficiency and Deficiency Laboratory", Montpellier I University, Montpellier).

Tutkijat olettavat, että hypoksia tehostaisi tiettyyn väsyttävään harjoitukseen liittyvää aivohäiriötä, ts. vähentäisi enemmän aivoveren ja aivojen hapetuksen määrää, vähentäisi enemmän aivokuoren kiihtyneisyyttä ja keskusaktivaatiota sekä vähentäisi enemmän keskusohjausta, ja tämä erityisesti silloin, kun suuri lihasmassa on mukana sekä silloin, kun hypoksinen altistus on pitkittynyt.

Tämän projektin tavoitteena on uudistaa näkemyksemme ihmisen harjoittelukyvyn rajoituksista sekä ymmärrystämme harjoituksen sietokyvystä hypoksemisissa olosuhteissa. Jälkimmäinen on olennainen urheilu- ja korkeuslääketieteessä, joka käsittelee liikuntaa ja korkeussietokykyä, sekä sairauksia, joille on ominaista hypoksemia ja liikunta-intoleranssi, kuten hengityselinten sairaudet, kuten esimerkiksi krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38042
        • Grenoble University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • 18-50 v
  • Ei sydän-, verisuoni-, hengitys- tai hermo-lihashäiriöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydän- ja verisuonitaudit, hengityselinten tai hermo-lihassairaudet
  • TMS:n ja MRI:n vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Urheilijat
Tutkittiin yksi ryhmä aktiivisia terveitä koehenkilöitä
Koehenkilöt hengittävät joko normaalia tai hypoksista (FiO2 = 12 %) kaasuseosta
Muut nimet:
  • Hypoksia (FiO2 = 12 %)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos vapaaehtoisessa aktivoinnissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 tunnin harjoituksen jälkeen
Vapaaehtoisen aktivoinnin enimmäistaso mitattuna TMS:llä
Perustaso ja 4 tunnin harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kudosten hapettumisessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 tunnin harjoituksen jälkeen
Lihasten ja aivojen hapetus mitattu NIRS:llä ja fMRI:llä
Perustaso ja 4 tunnin harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bernard Wuyam, MD PhD, University Hospital, Grenoble

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 7. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa