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缺氧运动期间的大脑反应 (CERVOX)

2012年6月4日 更新者:University Hospital, Grenoble

大脑对缺氧运动反应的评价

虽然运动反应通常在心肺和肌肉水平上进行描述,但最近的数据表明大脑也因运动而受到显着压力,甚至可能参与表现限制。 特别是在缺氧的情况下,大脑对运动的反应可能会改变,并促进耐力运动期间的表现下降。 在本研究中,研究人员使用创新方法评估与缺氧运动相关的脑扰动。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在运动生理学的经典范式中,心肺能力和肌肉疲劳被认为是运动耐量的极限。 然而,在某些实验情况下,无法使用这种经典范式来解释运动表现受限,因此有必要寻找替代方案。 最近的调查强调了与大脑运动相关的变化,例如 脑灌注、脑氧合和神经元兴奋性的变化。 此外,一些结果表明,在某些情况下,中枢神经系统无法充分驱动运动神经元,即所谓的中枢疲劳。 然而,中枢运动受限现象及其潜在的神经生理机制仍有待阐明。 因此,需要研究疲劳运动期间的脑代谢和神经体液反应,以提出能够解释运动受限的新范例。 在运动表现限制的经典范式似乎不适合实际观察的情况下,缺氧环境下的运动似乎特别具有挑战性。 一些数据确实表明,与常氧相比,大脑对运动的反应在缺氧条件下可能会发生显着变化。

因此,在本项目中,研究人员旨在评估缺氧对健康人大脑适应运动的影响。 特别是,目的是评估大脑神经生理学对疲劳运动的反应,包括脑灌注和氧合、大脑激活、皮质兴奋性以及吸入常氧或低氧气体混合物时产生的运动指令。 为了实现这些目标,在含氧量正常和低氧条件下的运动中将使用补充方法:功能性磁共振成像 (fMRI) 将用于评估大脑激活,灌注成像动脉自旋标记 (ASL) 核磁共振方法将评估局部脑灌注、近红外光谱 (NIRS) 将允许测量脑氧合、测量响应经颅磁刺激 (TMS) 的运动诱发电位将评估皮质兴奋性、测量中枢激活水平(通过 TMS 评估)和肌电图 (EMG) 信号将评估电机命令。 此外,为了考虑运动过程中涉及的肌肉质量和缺氧暴露持续时间的影响,将评估大脑对缺氧运动的适应性,以评估涉及小(拇指内收)或大(膝关节伸展、循环测力计)肌肉群的运动任务以及急性(<1 小时)或长时间缺氧暴露(数小时:6 小时)。 这种多技术方法将通过脑功能研究和运动生理学的三位合作伙伴专家之间的合作项目成为可能(Institut Fédératif de Recherche 'RMN Biomédical et Neurosciences' Joseph Fourier University and University Hospital, Grenoble; 'Exercise Physiology' Laboratory, University医院,圣艾蒂安;“电机效率和缺陷实验室”,蒙彼利埃第一大学,蒙彼利埃)。

研究人员假设缺氧会增强与给定疲劳运动相关的大脑扰动,即会导致大脑血液和大脑氧合作用进一步减少,皮质兴奋性和中枢激活以及中枢命令的更大减少,尤其是当涉及大量肌肉以及长时间缺氧暴露。

该项目旨在更新我们对人类运动表现限制的看法以及我们对低氧条件下运动耐量的理解。 后者与处理运动和高原耐受性的运动和高原医学相关,以及以低氧血症和运动不耐受为特征的疾病,例如慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Grenoble、法国、38042
        • Grenoble University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 18-50 岁
  • 无心血管、呼吸或神经肌肉疾病

排除标准:

  • 心血管、呼吸系统或神经肌肉疾病
  • TMS 和 MRI 的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动员
研究了一组活跃的健康受试者
受试者呼吸含氧量正常或缺氧 (FiO2 = 12%) 的混合气体
其他名称:
  • 缺氧 (FiO2 = 12%)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自愿激活的变化
大体时间:基线和运动 4 小时后
使用 TMS 测量的最大自愿激活水平
基线和运动 4 小时后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
组织氧合作用的变化
大体时间:基线和运动 4 小时后
用 NIRS 和 fMRI 测量肌肉和脑氧合
基线和运动 4 小时后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2011年7月1日

研究完成 (实际的)

2011年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月4日

首次发布 (估计)

2012年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月4日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1002
  • 2010-A00121-38 (注册表标识符:ID RCB)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

缺氧暴露的临床试验

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