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Réponses cérébrales pendant l'exercice en hypoxie (CERVOX)

15 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Évaluation des réponses cérébrales à l'exercice en hypoxie

Alors que les réponses à l'exercice sont classiquement décrites aux niveaux cardiorespiratoire et musculaire, des données récentes suggèrent que le cerveau est également significativement stressé par l'exercice et peut même participer à la limitation des performances. Dans l'hypoxie en particulier, les réponses cérébrales à l'exercice peuvent être altérées et favoriser la réduction des performances lors d'un exercice d'endurance. Dans la présente étude, les chercheurs ont utilisé des approches innovantes pour évaluer les perturbations cérébrales associées à l'exercice en hypoxie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans le paradigme classique de la physiologie de l'exercice, la capacité cardio-respiratoire et la fatigue musculaire sont censées fixer la limite de la tolérance à l'effort. Cependant, il existe des situations expérimentales où il n'est pas possible d'expliquer la limitation de la performance à l'exercice à l'aide de ce paradigme classique, et il est donc nécessaire de rechercher une alternative. Des recherches récentes mettent en évidence des changements associés à l'exercice dans le cerveau, par ex. modifications de la perfusion cérébrale, de l'oxygénation cérébrale et de l'excitabilité des neurones. En outre, plusieurs résultats suggèrent que dans certaines conditions, le système nerveux central ne parvient pas à entraîner les motoneurones de manière adéquate, c'est-à-dire la soi-disant fatigue centrale. Cependant, le phénomène de limitation centrale à l'exercice et ses mécanismes neurophysiologiques sous-jacents restent à clarifier. Le métabolisme cérébral et les réponses neurohumorales lors d'un exercice fatigant sont donc à investiguer afin de proposer un nouveau paradigme capable d'expliquer la limitation de l'exercice. Parmi les conditions où le paradigme classique de la limitation de la performance à l'exercice ne semble pas convenir aux observations réelles, l'exercice dans un environnement hypoxique semble être particulièrement difficile. Certaines données suggèrent en effet que la réponse cérébrale à l'exercice pourrait être substantiellement modifiée en hypoxie par rapport à la normoxie.

Par conséquent, dans le présent projet, les chercheurs visent à évaluer l'effet de l'hypoxie sur l'adaptation du cerveau à l'exercice chez l'homme en bonne santé. En particulier, l'objectif est d'évaluer la réponse neurophysiologique cérébrale à un exercice fatigant, y compris la perfusion et l'oxygénation cérébrales, l'activation cérébrale, l'excitabilité corticale ainsi que la commande motrice résultante lors de l'inhalation de mélanges gazeux normoxiques ou hypoxiques. Pour atteindre ces objectifs, des approches méthodologiques complémentaires seront utilisées lors de l'exercice dans des conditions normoxiques et hypoxiques : l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) sera utilisée pour évaluer l'activation cérébrale, la méthode de résonance magnétique nucléaire par imagerie de perfusion arterial spin labeling (ASL) évaluera les la perfusion cérébrale, la spectroscopie proche infrarouge (NIRS) permettra la mesure de l'oxygénation cérébrale, la mesure du potentiel évoqué moteur en réponse à la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) évaluera l'excitabilité corticale, la mesure du niveau d'activation centrale (évalué par TMS) et la les signaux électromyographiques (EMG) évalueront la commande motrice. Par ailleurs, pour tenir compte de l'effet de la masse musculaire mise en jeu lors de l'exercice et de la durée de l'exposition hypoxique, l'adaptation cérébrale à l'exercice en hypoxie sera évaluée pour des tâches motrices impliquant des groupes musculaires petits (adduction du pouce) ou grands (extension du genou, ergométrie). ainsi que pour une exposition hypoxique aiguë (< 1 heure) ou prolongée (plusieurs heures : 6 heures). Cette approche multi-technique sera possible grâce à ce projet collaboratif entre trois partenaires experts en investigation des fonctions cérébrales et en physiologie de l'exercice (Institut Fédératif de Recherche 'RMN Biomédical et Neurosciences' Université Joseph Fourier et CHU de Grenoble ; Laboratoire 'Physiologie de l'exercice', Université CHU St Etienne ; Laboratoire « Efficacité et Déficiences Motrices », Université Montpellier I, Montpellier).

Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'hypoxie augmenterait la perturbation cérébrale associée à un exercice fatigant donné, c'est-à-dire qu'elle induirait une plus grande réduction du sang cérébral et de l'oxygénation cérébrale, une plus grande réduction de l'excitabilité corticale et de l'activation centrale ainsi qu'une plus grande réduction de la commande centrale, et ce particulièrement lorsque une grande masse musculaire est impliquée ainsi que lorsque l'exposition hypoxique est prolongée.

Ce projet vise à renouveler notre vision de la limitation de la performance physique humaine ainsi que notre compréhension de la tolérance à l'exercice dans des conditions hypoxémiques. Ce dernier est pertinent pour la médecine du sport et de l'altitude traitant de la tolérance à l'exercice et à l'altitude, ainsi que pour les maladies caractérisées par l'hypoxémie et l'intolérance à l'exercice telles que les maladies respiratoires comme les maladies pulmonaires obstructives chroniques par exemple.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Grenoble, France, 38042
        • Grenoble University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • 18-50 ans
  • Pas de troubles cardiovasculaires, respiratoires ou neuromusculaires

Critère d'exclusion:

  • Maladies cardiovasculaires, respiratoires ou neuromusculaires
  • Contre-indication pour TMS et IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Des sportifs
Un seul groupe de sujets sains actifs a été étudié
Les sujets respirent un mélange gazeux normoxique ou hypoxique (FiO2 = 12 %)
Autres noms:
  • Hypoxie (FiO2 = 12%)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'activation volontaire
Délai: Au départ et après 4h d'exercice
Niveau maximal d'activation volontaire mesuré à l'aide de TMS
Au départ et après 4h d'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'oxygénation des tissus
Délai: Au départ et après 4 heures d'exercice
Oxygénation musculaire et cérébrale mesurée par NIRS et IRMf
Au départ et après 4 heures d'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bernard Wuyam, MD PhD, University Hospital, Grenoble

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2012

Première publication (Estimé)

7 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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