Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Age and Weight Loss on Inflammation and Iron Homeostasis (HEP)

torstai 12. marraskuuta 2015 päivittänyt: Simin Meydani, Tufts University

Effect of Age and Weight Loss on Obesity-related Inflammation and Iron Homeostasis in Women

The purpose of this study is to evaluate the effect of aging and weight loss on iron status and immune response in obese women. Iron deficiency and immune impairment are two of the numerous complications of obesity. The central hypothesis is that obesity-induced inflammation causes lower iron status through decreased iron absorption and availability in young and older obese women. Furthermore, the investigators hypothesize that this can be corrected with weight loss in both young and older obese women.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Obese individuals have chronic inflammation, higher risk of iron deficiency, and impaired immune response. These are conditions seen also with aging, but it is unknown to what extent they may be further impacted by obesity in the elderly. With this study the investigators aim to establish the mechanism by which weight loss may reduce inflammation and enhance iron status in young and older obese adults through the peptide hormone hepcidin, which regulates iron homeostasis. The investigators also aim to identify a possible link between iron homeostasis and immune response through hepcidin, which has been implicated in T cell mediated immunity. The investigators hypothesize that obesity-induced inflammation causes dysregulation of hepcidin expression leading to lower iron status through decreased iron absorption and availability in young and older adults. Furthermore, the investigators hypothesize that hepcidin dysregulation, and thus iron status can be mitigated with weight loss in both young and older obese adults. This hypothesis will be tested in obese young and older women undergoing weight loss through calorie restriction. Change in iron status, inflammation, and hepcidin will be determined before and after weight loss. Further, the impact of inflammatory environment of obesity on peripheral blood mononuclear cell hepcidin, ferroportin, intracellular iron, and T cell function in young and older adults will be determined. This study will address two important public health problems, i.e. obesity and iron deficiency and will be an important step toward the identification of strategies to enhance health of obese young and older adults.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • JM USDA Human Nutrition Research Center on Aging

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Enrolling patients in the Weight and Wellness Center (WWC) at Tufts Medical Center, part of their Tufts Employees, low calorie diet (LCD) or pre-surgical low calorie diet (PS-LCD) program, or enrolling at WWC as individual patients.
  • BMI in the range of 30 to 55 kg/m2.
  • Either ages 18-45 or >60.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy.
  • Weight reduction greater than or equal to 3% in the past 3 months.
  • Prior gastric restrictive surgery.
  • Weight loss medications within the 4 weeks prior to screening.
  • History of eating disorder.
  • Renal disease (serum creatinine >2mg/dl).
  • Hepatic disease, except for nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
  • Celiac disease, or any kind of intestinal malabsorption disorders.
  • Gastrointestinal cancer.
  • Hereditary hemochromatosis, or any blood disorders.
  • Chronic infectious or inflammatory disease.
  • Use of immunosuppressants.
  • Severe iron deficiency anemia (hemoglobin<8 g/dl) or other conditions that would prevent them from discontinuing iron supplement use.
  • Unwilling to discontinue iron supplement intake. The dietary plan recommended by the WWC will include daily intake of iron that meets the iron RDA for the subject's gender and age group, therefore discontinuing iron supplement will not be harmful for the participants. Intake of other supplements will not be an exclusion criteria, as long as it stays constant throughout the study period.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Young (18-45 years)
Obese young women (18-45y) undergoing calorie restriction.
Muut: Calorie Restriction
Intervention consists of a calorically restricted diet regime designed and administered at the Weight and Wellness Center at Tufts University
Kokeellinen: Older (>60 years)
Obese older women (>60y) undergoing calorie restriction.
Muut: Calorie Restriction
Intervention consists of a calorically restricted diet regime designed and administered at the Weight and Wellness Center at Tufts University

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in serum hepcidin
Aikaikkuna: Baseline and 12-16 weeks
The investigators will determine the change in hepcidin at baseline and after 12-16 weeks of calorie restriction.
Baseline and 12-16 weeks
Change in inflammation (CRP, IL-6)
Aikaikkuna: Baseline and 12-16 weeks
The investigators will determine the change in inflammation at baseline and after 12-16 weeks of calorie restriction.
Baseline and 12-16 weeks
Change in iron status
Aikaikkuna: Baseline and 12-16 weeks
The investigators will determine the change in iron status at baseline and after 12-16 weeks of calorie restriction.
Baseline and 12-16 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in PBMC intracellular iron content
Aikaikkuna: Baseline and 12-16 weeks
Baseline and 12-16 weeks
Change in PBMC Hepcidin expression
Aikaikkuna: Baseline and 12-16 weeks
Baseline and 12-16 weeks
Change in PBMC ferroportin expression
Aikaikkuna: Baseline and 12-16 weeks
Baseline and 12-16 weeks
Change in PBMC subpopulations and proliferation
Aikaikkuna: Baseline and 12-16 weeks
After stimulation with ConA, PHA and anti-CD3/CD28
Baseline and 12-16 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tufts University

Tutkijat

  • Päätutkija: Simin N Meydani, DVM, PhD, Tufts University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2765

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Calorie Restriction

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa